塔米尔胶囊30mg(磷酸奥司他韦)

成人服用量

甲型和乙型流感病毒感染：应在流感症状出现后的第1天或第2天开始治疗。本品可与食物同服或空腹服用；部分患者与食物同服时耐受性可能会改善。 成人及13岁以上青少年：口服奥司他韦，每次75 mg，每日2次，连续5日。难以吞咽胶囊的成人及13岁以上青少年，应使用本品混悬用粉剂给药。 肾功能损害患者：肌酐清除率≥60 mL/min的患者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ~ 60 mL/min的患者，建议减量至每次30 mg、每日2次，连续5日。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min的患者，建议减量至每日1次30 mg，连续5日。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应在每次透析后给予本品30mg，给药时间不得超过5日。若流感症状在两次透析之间的48小时内出现，也可在开始透析前给药。腹膜透析患者建议在透析后单次给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾衰竭患者（例如，肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此无法提供此类患者的推荐剂量。 肝功能损害患者：轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤ 9）的成人患者治疗时无需调整剂量。 甲型和乙型流感病毒感染的预防 成人及13岁以上青少年：与感染者密切接触时，口服奥司他韦，每日1次75 mg，连续10日。应在接触感染者后2日内开始给药。流感流行期间的推荐预防剂量为每日1次75 mg。本品的安全性和有效性已证实可达6周。服用本品期间，预防作用可持续。 肾功能损害患者：肌酐清除率≥60 mL/min的患者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ～ 60 mL/min的患者，建议减量至每日1次30 mg。肌酐清除率为10 ～ 30 mL/min的患者，建议减量至每次30 mg、每日1次，隔日给药。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应每完成2次透析后给予本品30mg。首次剂量也可在开始透析前给药。腹膜透析患者建议每周透析后给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾衰竭患者（例如，肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此无法提供此类患者的推荐剂量。 肝功能损害患者：轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤ 9）的成人患者预防时无需调整剂量。

儿童服用量

甲型和乙型流感病毒感染的治疗——1岁至12岁儿童：体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者，可用75mg胶囊每日2次，或30mg胶囊与45mg胶囊各每日2次，代替本品混悬液推荐剂量。 体重≤ 15 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 体重15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日2次 体重23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日2次 体重> 40 kg：每次75 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日2次 2周以上至1岁以下儿童：2周至12个月儿童患者的推荐剂量为本品3mg/kg，每日2次，口服5日。不适用于胎龄不足36周的儿童。 体重3 kg：每次9 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次1.5 mL，每日2次 体重4 kg：每次12 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.0 mL，每日2次 体重5 kg：每次15 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.5 mL，每日2次 体重6 kg：每次18 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.0 mL，每日2次 体重7 kg：每次21 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.5 mL，每日2次 体重8 kg：每次24 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.0 mL，每日2次 体重9 kg：每次27 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.5 mL，每日2次 体重10 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 * 本表未涵盖该患者群中所有可能的体重。建议1岁以下儿童服用本品3mg/kg。 甲型和乙型流感病毒感染的预防——1岁至12岁儿童：体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者，可用75mg胶囊每日1次，或30mg胶囊与45mg胶囊各每日1次，连续10日，代替本品混悬液推荐剂量。 体重≤ 15 kg：每次30 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日1次 体重15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日1次 体重23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日1次 体重> 40 kg：每次75 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日1次 ※ 尚未评估1岁以下儿童预防甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。

本药用于流感病毒感染的治疗和预防，但不能替代流感疫苗接种。 本药仅对流感A和B病毒有效，对其他感染的安全性和效果未得到验证。 在儿童和青少年中，服用本药期间曾报告神经精神系统的不良反应，如抽搐或谵妄等症状，若出现异常行为，需要立即由监护人仔细观察。 对本药过敏的患者不应使用，肾功能不全或高风险患者需要调整剂量或谨慎使用。 服用期间常见副作用包括恶心、呕吐、头痛，但大多数是暂时和轻微的。 可能发生严重过敏反应、肝功能异常、皮疹、急性肾衰竭、血液异常、精神神经系统异常等症状，因此如出现异常症状，需立即告知医疗人员。 孕妇或哺乳期女性在使用本药时需慎重考虑利益和风险，1岁以下的儿童安全性和有效性尚未确立。 老年患者无需调整剂量，但考虑到身体功能可能下降，需进行仔细观察。 虽然过量服用时严重不良反应报告不多，但如出现异常症状，应立即就医。 本药与其他药物的相互作用可能性较低，但某些药物联合使用时可能需谨慎。 驾驶机动车或操作机械时没有特殊影响的报告，但由于流感本身的症状需要谨慎。

• 痉挛
• 谵妄
• 异常行为
• 恶心
• 呕吐
• 头痛
• 疼痛
• 不稳定型心绞痛
• 贫血
• 膜性结肠炎

本药对空气或湿气敏感，应存放在封闭的容器中。此外，为了保持药效，重要的是在25度以下的阴凉温度下保存。

外观

外观为白色或浅黄色粉末装入上下部浅黄色胶囊

包装单位

10粒（（10粒/PTP）×1）