药品信息
戴阿福明XR缓释片500毫克(盐酸二甲双胍)

戴阿福明XR缓释片500毫克(盐酸二甲双胍)

处方药片剂口服
成分・含量
盐酸二甲双胍›500mg / 1片
生产/进口商
大雄生物股份有限公司
外观
白色长方形缓释片
包装
30片/瓶, 300片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201603574 · 批准 2016.06.17 · 医保编码 694001240

核心摘要

主要用途
治疗成人2型糖尿病
服用对象
成人
成人服用量
给药剂量应根据个体的药物疗效和耐受性确定,且不得超过每日推荐最大剂量。 - 通常的起始剂量为每日1次,随晚餐服用盐酸二甲双胍缓释片500mg。 - 一周后应测量血糖水平并调整剂量。逐渐增加剂量可能改善胃肠道不良反应。最大剂量为每日2000mg。 - 增加剂量时,每周增加500mg,随晚餐服用,每日最高可达2000mg。若每日1次使用最高剂量2000mg仍未能控制血糖,可考虑改为1000mg每日2次,两次均随餐服用。 - 已使用二甲双胍片治疗的患者,本品的起始剂量与速释二甲双胍片的每日剂量相同。正在服用每日2000mg以上速释二甲双胍片的患者,不建议转换为本品。 - 开始用药及调整剂量时,应测量空腹血糖,以评估对本品的治疗反应并确定最低有效剂量。应每隔约3个月测量一次血糖糖化血红蛋白浓度。 - 本品的治疗目标是单药使用,或与磺脲类药物或胰岛素联合使用时,以最低有效剂量使空腹血糖和血糖糖化血红蛋白浓度降至正常或接近正常水平。 肾功能不全患者 对于3a期中度肾功能不全患者(肌酐清除率[CrCl] 45≤~ <60ml/min或肾小球滤过率(GFR) 45≤~ <60 mL/min/1.73 m2),若无其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状,可按以下剂量调整后使用本品。 - 起始剂量为每日1次500mg或750mg。每日最大给药剂量为1000mg。 应每3- 6个月密切监测肾功能。 若肌酐清除率或肾小球滤过率降至45ml/min或45ml/min/1.73m2以下,应立即停用本品。

成分

生产厂家
大雄生物股份有限公司

功效・作用

治疗成人2型糖尿病

  • 血糖控制不足的2型糖尿病
查看批准原文

本药用于饮食疗法和运动疗法无法有效控制血糖的2型糖尿病成人患者,特别是超重患者。可单独使用或与其他口服降糖药或胰岛素联用,有效帮助控制血糖。通过稳定血糖水平有助于预防并发症。本药能根据患者的健康状况实现个性化治疗,在糖尿病管理中发挥重要作用。广泛用于2型糖尿病的治疗。

服用方法

成人服用量

给药剂量应根据个体的药物疗效和耐受性确定,且不得超过每日推荐最大剂量。 - 通常的起始剂量为每日1次,随晚餐服用盐酸二甲双胍缓释片500mg。 - 一周后应测量血糖水平并调整剂量。逐渐增加剂量可能改善胃肠道不良反应。最大剂量为每日2000mg。 - 增加剂量时,每周增加500mg,随晚餐服用,每日最高可达2000mg。若每日1次使用最高剂量2000mg仍未能控制血糖,可考虑改为1000mg每日2次,两次均随餐服用。 - 已使用二甲双胍片治疗的患者,本品的起始剂量与速释二甲双胍片的每日剂量相同。正在服用每日2000mg以上速释二甲双胍片的患者,不建议转换为本品。 - 开始用药及调整剂量时,应测量空腹血糖,以评估对本品的治疗反应并确定最低有效剂量。应每隔约3个月测量一次血糖糖化血红蛋白浓度。 - 本品的治疗目标是单药使用,或与磺脲类药物或胰岛素联合使用时,以最低有效剂量使空腹血糖和血糖糖化血红蛋白浓度降至正常或接近正常水平。 肾功能不全患者 对于3a期中度肾功能不全患者(肌酐清除率[CrCl] 45≤~ <60ml/min或肾小球滤过率(GFR) 45≤~ <60 mL/min/1.73 m2),若无其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状,可按以下剂量调整后使用本品。 - 起始剂量为每日1次500mg或750mg。每日最大给药剂量为1000mg。 应每3- 6个月密切监测肾功能。 若肌酐清除率或肾小球滤过率降至45ml/min或45ml/min/1.73m2以下,应立即停用本品。

注意事项

本药可能会偶尔引起严重的乳酸酸中毒,出现乳酸酸中毒症状时应立即就医。与其他糖尿病药物共同服用可能引起低血糖,因此需要认真监测血糖状况。肾功能中度以上受损的患者、脱水状态、严重感染或心脏问题等患者应避免使用本药。特别是在接受放射性造影剂检查前后,应暂停使用本药并确认肾功能后再重新开始。对本药过敏或患有1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒等急性代谢性酸中毒的患者不应使用。在重症感染或大型手术的情况下,也应暂时停止使用本药,并在状态恢复后再恢复用药。营养状况不佳、肝功能障碍、呼吸问题、过度饮酒的患者应谨慎使用本药。孕妇在胎盘功能不全或妊娠高血压风险较高时,需避免使用本药,同时孕期使用时应密切监测胎儿的生长情况。由于尚未确立本药在儿童中的安全性和有效性,因此不推荐用于17岁以下的儿童。老年人因肾功能下降风险,应定期检查肾功能并调整剂量。副作用包括消化不良、味觉异常、维生素B12缺乏等,偶尔可能出现皮疹或过敏反应。本药与食物同服可减少消化不良,药片不可压碎或咀嚼,需整片吞服。可能与其他药物相互作用,特别是与降糖药、利尿剂、高血压药等联合使用时应咨询医生。酒精可能增加本药副作用的风险,因此应避免过量饮酒。孕期或哺乳期应与医务人员咨询后再决定是否使用本药,哺乳期时需考虑暂停哺乳或停药。在过量服用时,低血糖不易发生,但药物可能在体内累积,因此应立即就医进行适当治疗。本药应存放在儿童无法接触到的地方,且最好不要转移到其他容器中。

副作用

严重的乳酸酸中毒,严重低血糖,维生素B12缺乏,味觉损伤,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,食欲不振,红斑,瘙痒,荨麻疹,皮疹

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密封容器中,以防暴露在空气或潮湿环境中,建议在室温1度至30度之间保存。如此存放可保持药效,防止变质。

外观·包装

外观

白色长方形缓释片

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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