ダイアポルミンXR放出錠500ミリグラム（メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

初期用量は1日1回メトホルミン塩酸塩放出錠500mgを夕食と共に投与します。 用量は個々の薬物効果と耐容性に基づいて決定し、1日最大2000mgを超えてはなりません。 用量を増加させる際は毎週500mgずつ増加し、1日1回最大2000mgまで夕食と共に投与します。 血糖コントロールが行われない場合は、1000mgを1日2回食事とともに投与することを考慮します。

この薬はまれに重篤な乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があるため、乳酸アシドーシスの症状が現れた場合は直ちに医師の診察を受けるべきです。 他の糖尿病薬と併用する際は低血糖が発生する可能性があるため、血糖状態を注意深く観察する必要があります。 腎機能が中等度以上に低下している患者、脱水状態、重篤な感染や心臓の問題がある患者にはこの薬を服用すべきではありません。 特に放射線造影剤を使用する検査の前後には、この薬の服用を中止し、腎機能を確認した後に再開する必要があります。 この薬にアレルギー反応がある場合や1型糖尿病、糖尿病ケトアシドーシスなどの急性代謝性アシドーシス患者には投与しません。 重度の感染症や大きな手術を受ける際も、一時的にこの薬の服用を中止し、状態が回復した後に再開する必要があります。 栄養状態が良くない、肝機能障害、呼吸器問題、過度のアルコール摂取中の患者はこの薬を注意して使用する必要があります。 妊娠中に胎盤機能不全や妊娠高血圧症候群のリスクがある妊婦はこの薬の使用を避けるべきで、妊娠中に使用する場合は胎児の成長状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は小児には安全性および効果が確立されていないため、17歳未満には推奨されません。 高齢者は腎機能低下のリスクがあるため、定期的に腎機能検査を受け、用量を調整する必要があります。 副作用としては gastrointestinal disturbance, taste alteration, vitamin B12 deficiency, and rare skin rash or allergic reactions can occur. この薬は食事と一緒に服用することで胃腸障害を軽減でき、錠剤を砕いたり噛んだりせず、丸ごと飲み込む必要があります。 他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に血糖降下剤、利尿剤、高血圧薬などと一緒に服用する場合は医師に相談する必要があります。 アルコールはこの薬の副作用リスクを高める可能性があるため、過度の飲酒は避けるべきです。 妊娠中または授乳中の場合、この薬の服用については必ず医療関係者と相談し、授乳中の場合は授乳を中止するか、薬物治療を中止することを検討する必要があります。 過量服用時は低血糖が頻繁に発生しませんが、薬が体内に蓄積する可能性があるため、直ちに病院で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス、重度のアレルギー反応（蕁麻疹、重度の腫れ）、低血糖、急性腎不全、肝障害（黄疸）、低酸素性組織低酸素状態、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

ビタミンB12欠乏、味覚障害、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、紅斑、かゆみ、蕁麻疹、発疹

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管し、温度1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果が長く持続し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の長方形の放出錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶