药品信息
纽格利菲尔德片4毫克(格列美脲)

纽格利菲尔德片4毫克(格列美脲)

处方药片剂口服
成分・含量
格列美脲›4mg / 1片
生产/进口商
安国纽药(株)
外观
淡青色的长方形药片
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201603556 · 批准 2016.06.17 · 医保编码 053600430

核心摘要

主要用途
改善2型糖尿病的血糖控制
服用对象
成人
成人服用量
应针对每位患者分别调整剂量。用至少1/2杯水送服,不要咀嚼。本品每日口服1次。应在早餐前或第一餐前立即服用。服用本品后不要漏餐,这一点非常重要。 1. 单药治疗 1) 起始剂量及剂量确定 对于以前未接受过药物治疗的患者,开始给予格列美脲1 mg,每日1次。必要时,可每隔1 ~ 2周增加1 mg。通常剂量超过4 mg后几乎没有额外效果,但部分患者增至6 mg(或8 mg)后显示出更好的代谢控制。如果每日4 mg治疗无效,应先考虑改用胰岛素治疗;否则应考虑与胰岛素或其他口服降糖药合用。 2) 后续剂量调整 随着治疗进展,糖尿病控制状况可能改善,从而减少对本品的需求。因此,为避免低血糖,可能需要减量或停用本品。出现体重减轻、生活方式改变,或其他可能增加低血糖或高血糖风险的因素时,也应考虑调整剂量。 3) 从其他口服降糖药转换为本品 本品与其他口服降糖药之间没有确切的剂量换算关系。从其他口服降糖药转换为本品时,建议遵循起始剂量项下所述方法,即从每日1 mg开始,并可每隔1 ~ 2周调整剂量。应考虑既往使用药物的效力及作用持续时间。 4) 用药调整 服用本品期间,应定期测量血糖和/或尿糖水平,并建议定期测量糖化血红蛋白(HbA1c)水平。通常,及时摄入糖可迅速纠正低血糖。使用磺脲类药物时,即使早期已成功处理,仍可能再次发生低血糖。因此应密切观察患者。发生严重低血糖时,需要医生立即处理并进行随访,有时需要住院治疗。 2. 联合治疗 1) 与胰岛素联合治疗 本品与胰岛素联合治疗用于继发性治疗失败患者;空腹血糖(FBG)超过150 mg/dL时,采用与胰岛素联合治疗。本品每日1次,随第一餐服用8 mg;胰岛素从低剂量开始,根据空腹血糖测量值大约每周增加剂量。病情稳定后,应尽可能每日监测毛细血管血糖。需在测量血糖和糖化血红蛋白的同时定期调整胰岛素剂量。 2) 与二甲双胍联合治疗 患者对本品最大剂量反应不足时,可考虑加用二甲双胍。已有关于其他磺脲类药物(如格列本脲、格列吡嗪、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲)与二甲双胍联合治疗的临床资料。联合使用本品和二甲双胍时,可通过调整各药剂量达到目标血糖水平。但应努力确定各药用于控制血糖的最低有效剂量。合用本品与二甲双胍存在低血糖风险,且风险可能增加,应给予适当注意。

成分

生产厂家
安国纽药(株)

功效・作用

改善2型糖尿病的血糖控制

  • 2型糖尿病患者的血糖控制异常
查看批准原文

本药用于帮助2型糖尿病患者的血糖控制,与饮食和运动疗法共同使用。可以单独使用,但有时当血糖控制困难时,需与口服降糖药或胰岛素合用。尤其在磺脲类药物或美托法明单独治疗无效时,与美托法明合用可改善血糖控制。该药通过多种方式帮助血糖管理,有效辅助糖尿病控制。

服用方法

成人服用量

应针对每位患者分别调整剂量。用至少1/2杯水送服,不要咀嚼。本品每日口服1次。应在早餐前或第一餐前立即服用。服用本品后不要漏餐,这一点非常重要。 1. 单药治疗 1) 起始剂量及剂量确定 对于以前未接受过药物治疗的患者,开始给予格列美脲1 mg,每日1次。必要时,可每隔1 ~ 2周增加1 mg。通常剂量超过4 mg后几乎没有额外效果,但部分患者增至6 mg(或8 mg)后显示出更好的代谢控制。如果每日4 mg治疗无效,应先考虑改用胰岛素治疗;否则应考虑与胰岛素或其他口服降糖药合用。 2) 后续剂量调整 随着治疗进展,糖尿病控制状况可能改善,从而减少对本品的需求。因此,为避免低血糖,可能需要减量或停用本品。出现体重减轻、生活方式改变,或其他可能增加低血糖或高血糖风险的因素时,也应考虑调整剂量。 3) 从其他口服降糖药转换为本品 本品与其他口服降糖药之间没有确切的剂量换算关系。从其他口服降糖药转换为本品时,建议遵循起始剂量项下所述方法,即从每日1 mg开始,并可每隔1 ~ 2周调整剂量。应考虑既往使用药物的效力及作用持续时间。 4) 用药调整 服用本品期间,应定期测量血糖和/或尿糖水平,并建议定期测量糖化血红蛋白(HbA1c)水平。通常,及时摄入糖可迅速纠正低血糖。使用磺脲类药物时,即使早期已成功处理,仍可能再次发生低血糖。因此应密切观察患者。发生严重低血糖时,需要医生立即处理并进行随访,有时需要住院治疗。 2. 联合治疗 1) 与胰岛素联合治疗 本品与胰岛素联合治疗用于继发性治疗失败患者;空腹血糖(FBG)超过150 mg/dL时,采用与胰岛素联合治疗。本品每日1次,随第一餐服用8 mg;胰岛素从低剂量开始,根据空腹血糖测量值大约每周增加剂量。病情稳定后,应尽可能每日监测毛细血管血糖。需在测量血糖和糖化血红蛋白的同时定期调整胰岛素剂量。 2) 与二甲双胍联合治疗 患者对本品最大剂量反应不足时,可考虑加用二甲双胍。已有关于其他磺脲类药物(如格列本脲、格列吡嗪、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲)与二甲双胍联合治疗的临床资料。联合使用本品和二甲双胍时,可通过调整各药剂量达到目标血糖水平。但应努力确定各药用于控制血糖的最低有效剂量。合用本品与二甲双胍存在低血糖风险,且风险可能增加,应给予适当注意。

注意事项

本药不应用于依赖胰岛素的糖尿病患者或处于糖尿病性酮症酸中毒、昏迷状态的患者。此外,曾对本药或磺脲类、磺胺类药物产生过过敏反应的患者也应避免使用。本药未在重度肝或肾功能障碍患者中使用过,因此如遇此情况建议转为胰岛素治疗。怀孕或有怀孕可能的女性,以及正在哺乳的女性也不应使用本药。重度感染或手术前后、重度受伤的患者可能需要胰岛素治疗,因此需特别注意。有消化系统障碍的患者由于食物吸收障碍存在低血糖风险,要特别小心。本药含乳糖,乳糖不耐症或相关遗传疾病的患者不应使用。 用药的第一周,由于低血糖风险较高,需特别注意观察。老年人、配合困难的患者、营养状况差或不进食的患者、运动与碳水化合物摄取不平衡的患者等低血糖风险较高。大量饮酒或肝肾功能受损的患者也可能对低血糖更为敏感。其他内分泌疾病患者或药物过量者亦需注意。在本药与其他药物合用时,血糖可能发生变化,应告知医生或药剂师。 在服用本药时,可能出现低血糖症状,如头痛、严重饥饿、恶心、疲劳、困惑、嗜睡、意识丧失等,需要注意。视觉异常、消化系统症状、肝功能异常、血液异常、过敏反应等也可能偶尔出现,如出现异常症状应立即咨询医疗人员。尤其严重低血糖或过敏反应可能危及生命,应立即采取措施。 本药应与饮食和运动疗法结合使用,规律服用非常重要。若发生低血糖,应快速摄入含糖食物提升血糖,含无糖的人工甜味剂无效。压力情况、感染或手术时,血糖控制可能变得困难,因此可能需转为胰岛素治疗。在服用期间需要定期检查血糖和肝功能等状态,驾驶或操作机械时需要注意。 本药可与其他药物相互作用,因此如有正在服用的药物,务必告知医生。尤其在与肝脏代谢药物或影响血糖的药物同用时,需要特别小心。饮酒也可能影响血糖变化,需谨慎。 怀孕或哺乳的女性为了不影响胎儿或新生儿,建议不使用本药,而转为胰岛素治疗。 未确认18岁以下儿童的安全性与有效性,故不建议使用。 老年人由于肾功能可能下降,因此需要调整剂量并谨慎用药。 过量时可能出现严重低血糖,应立即就医接受适当治疗,可能需要诱导呕吐、洗胃、注射葡萄糖等措施。 本药应存放于儿童无法接触的地方,且应放回原包装中存放,转移到其他容器可能导致质量下降或误用的风险。

副作用

低血糖,头痛,严重饥饿,恶心,呕吐,疲劳,睡眠,睡眠障碍,焦虑,攻击性,注意力下降,敏捷性或行动力下降,抑郁,混乱,语言障碍,失语症,视觉障碍,颤抖,不完全瘫痪,知觉异常,眩晕,虚弱,失去自制力,暂时性精神错乱,脑痉挛,嗜睡,意识丧失,昏迷,浅呼吸,心动过缓,出汗,皮肤冰冷潮湿,心动过速,高血压,心悸,心绞痛,深静脉,视力模糊,上腹部的饱胀感或压迫感,腹痛,腹泻,肝内酶增高,肝功能异常,胆汁分泌障碍,黄疸,肝炎,血小板减少,白细胞减少,溶血性贫血,红细胞减少,粒细胞减少,无粒细胞症,世血细胞减少,瘙痒,荨麻疹,皮疹,呼吸困难,血压下降,休克,过敏性休克,血管性水肿,皮肤粘膜症候群,过敏性血管炎,皮肤光敏反应,血清钠浓度降低,味觉障碍,脱发,体重增加,头晕,肝功能异常,腹痛,关节痛,消化不良,面部水肿,阳痿,面红,胃炎

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以防空气或潮气进入。存放温度建议保持在1度至30度之间的室温。这样存放可以保持药物的效果和安全性。

外观·包装

外观

淡青色的长方形药片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。