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普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
威德斯制药有限公司

品目基准编码 201603419 · 批准 2016.06.14 · 医保编码 660702960
周围和中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫部分性发作辅助治疗,改善纤维肌痛
本药品用于成人的周围及中枢神经病理性疼痛治疗,以及用于癫痫患者的部分性发作辅助治疗。此外,对改善纤维肌痛症状也有效。通过这些疗效帮助缓解疼痛和控制发作。总体上用于神经相关疼痛和发作的治疗。
本药应分为1日两次口服,不受食物影响,1日总剂量为每日两次。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:起始剂量每日150 mg,3至7天后可增至300 mg,必要时可在7天间隔内最高增加至600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量每日150 mg,1周后可增至每日300 mg。
对于12岁以下儿童以及12至17岁的青少年患者,缺乏足够的安全性和有效性数据,不建议使用。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如出现情绪变化或抑郁症状,应立即咨询医疗人员。 对本药成分过敏者不宜服用,对乳糖不耐症等特定遗传问题的患者也不应给予。 糖尿病患者因体重增加可能影响血糖控制,可能需要调整降糖药剂量。 如出现血管性水肿等过敏反应,应立即停止用药并告知医疗人员。 老年人因头晕或嗜睡可能更容易跌倒或发生事故,因此需要特别注意,在用药初期尤其要小心。 可能出现视力模糊或变化,如有不良症状应咨询医疗人员。 本药骤然停用可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应根据医疗人员的指示逐渐减量。 有药物滥用史的患者在服用本药时需特别小心,以防止药物滥用及依赖的可能性。 肾功能下降的患者需调整剂量,而有心脏疾病的患者在给药前需谨慎评估。 与阿片类止痛药同时服用时可能增加中枢神经系统抑制效果,从而有导致呼吸抑制的风险,需加倍小心。 妊娠早期可能有胎儿先天性缺陷的风险,因此孕妇应避免服用本药,而育龄女性应使用有效的避孕措施。 哺乳期间本药可能通过母乳传递,尚未确定对婴儿的安全性,应考虑停用母乳或停止用药。 进行驾驶或操作机械等危险活动时,应注意本药可能引起的头晕或嗜睡。 过量服用可能导致混乱、嗜睡、抑郁、发作等,应立即进行急救,必要时可进行血液透析。 应存放在儿童接触不到的安全地方,并建议不将药物转移至其他容器。
荨麻疹,严重水肿(浮肿),呼吸困难,出汗,严重过敏反应,高热伴随严重皮疹,起水疱,皮肤脱落,口腔/眼部黏膜疼痛,严重皮肤异常反应,呼吸急促或困难,哮喘发作,伴随咳嗽+发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度无力,肝功能异常(黄疸),突然且非常严重的头痛,闪电痛,发作
头晕,嗜睡,混乱,方向感障碍,刺激性过敏,抑郁,愉快感,性欲减少,失眠,感知分离,性感觉异常,坐立不安,焦虑,情绪波动,情感低落,情感高涨,找到适当术语的困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,惊恐发作,抑制不住,麻木,运动协调障碍,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉减弱
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存在密闭容器中,避免接触空气或湿气。此外,建议在15至30度之间的温度下储存,不要过热或过冷。
装有白色或米黄色粉末的上部和下部白色硬胶囊
30胶囊/瓶,100胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。