レガバカプセル150mg（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 -末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150mg投与、3日から7日後に1日300mgまで増量可能、必要に応じて7日ごとに最大600mgまで増量可能 -中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150mg投与、1週間後に1日300

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳のティーンエイジャーに対する安全性および有効性のデータが十分ではないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化やうつ病の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合は服用を避け、乳糖不耐症などの特定の遺伝的問題がある患者も投与すべきではありません。 糖尿病患者の場合、体重増加が血糖コントロールに影響を及ぼす可能性があるため、血糖降下薬の用量調整が必要となる可能性があります。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせてください。 高齢者はめまいや眠気により転倒や事故のリスクが高くなる可能性があるため注意が必要であり、薬の服用初期には特に慎重に行動してください。 視界のぼやけや視力の変化が発生する場合があるため、異常症状がある場合は医療従事者に相談してください。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に減量する必要があります。 薬物乱用の履歴がある患者はこの薬の乱用および依存の可能性が高いため、服用時は特別な注意が必要です。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要となる場合があり、心疾患のある患者も投与前に注意深い評価が必要です。 オピオイド鎮痛剤との併用の場合、中枢神経系抑制効果が増加し呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に先天性異常のリスクがある可能性があるため、妊婦はこの薬の服用を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行し乳児に対する安全性が確立されていないため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを考慮すべきです。 運転や機械の操作など危険な活動を行う際には、この薬によるめまいや眠気に注意が必要です。 過量服用の場合、混乱、眠気、うつ病、発作などが発生する可能性があるため、直ちに救急治療を受ける必要があり、必要に応じて血液透析が行われることもあります。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、薬を別の容器に移し替えないことが推奨されます。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、冷や汗、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口や目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常にだるくなる、肝異常（黄疸）、突然で非常に重度の頭痛、閃光頭痛、発作

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚の障害、刺激過敏性、うつ、運動感、性欲減少、不眠、離人症、性感異常、そわそわ、いらいら、気分動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけることの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動コーディネーションの異常、平衡障害、記憶障害、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑くも寒くもない15度から30度の間の温度で保管することが好ましいです。

外形

白または淡黄色の粉末を含む上部と下部が白いハードカプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶