药品信息
三星普瑞巴林胶囊75mg

三星普瑞巴林胶囊75mg

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›75mg / 1粒
生产/进口商
삼성제약(주)
外观
上部为红褐色,下部为白色的硬胶囊,内含白色至淡黄色的粉末
包装
30粒/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201603279 · 批准 2016.06.08 · 医保编码 642306780

核心摘要

主要用途
治疗外周及中枢神经病理性疼痛,作为癫痫部分发作的辅助药物,有助于纤维肌痛的改善
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药应每日总用量分为两次口服,可与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每日150mg,3~7天后增加至每日300mg,如有需要可在7天间隔内最多增至600mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150mg,1周后增加至每日300mg,随后1周后可增至最大600mg。
儿童服用量
对于12岁以下的儿童和12至17岁的青少年患者,缺乏足够的安全性和有效性资料,因此不建议使用。

成分

生产厂家
삼성제약(주)

功效・作用

治疗外周及中枢神经病理性疼痛,作为癫痫部分发作的辅助药物,有助于纤维肌痛的改善

  • 外周和中枢神经病理性疼痛、部分发作、纤维肌痛
查看批准原文

本药用于成人缓解外周及中枢神经病理性疼痛。此外,部分癫痫患者在发生部分发作时使用作辅助治疗。有助于减少因纤维肌痛引起的疼痛和不适。对于管理多种神经系统疾病及疼痛非常有效。

服用方法

成人服用量

本药应每日总用量分为两次口服,可与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每日150mg,3~7天后增加至每日300mg,如有需要可在7天间隔内最多增至600mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150mg,1周后增加至每日300mg,随后1周后可增至最大600mg。

儿童服用量

对于12岁以下的儿童和12至17岁的青少年患者,缺乏足够的安全性和有效性资料,因此不建议使用。

注意事项

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的危险,因此在服用期间应仔细观察情绪变化或行为变化。 对本药过敏或有乳糖不耐症等特定遗传疾病的患者请勿服用。 糖尿病患者因体重增加可能需要调整血糖控制药物的剂量,因此需谨慎。 如出现血管性水肿症状,应立即停止服药并咨询医疗人员。 老年人因眩晕和嗜睡可能存在受伤的风险,特别是在用药初期要格外小心。 可能会出现视力模糊或其他视力变化,这些症状停药后可能会改善。 突然停止本药可能会出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,因此应根据医嘱逐渐停药。 有药物滥用历史的患者在服用本药时需要特别留意滥用风险。 肾功能障碍患者可能需要调整药物剂量。 有心脏病的患者在服用本药时应小心,尤其是充血性心力衰竭患者应谨慎使用。 与其他有中枢神经系统抑制作用的药物合用时,可能有呼吸抑制的风险,因此需注意。 怀孕初期有可能导致胎儿畸形,因此建议孕妇避免使用,育龄女性应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性应考虑本药可能会通过乳汁传递,因此建议中断哺乳或停止本药的使用。 驾驶或操作机械等危险活动应避免,直至眩晕或嗜睡改善为止。 过量服用时,可能会出现混乱、嗜睡、抑郁等症状,应立即就医,并在必要时进行血液透析等治疗。 应存放在儿童接触不到的地方,并注意勿转移至其他容器。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出汗、面色苍白、高热伴严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口腔/眼结膜疼痛、呼吸短促或困难、哮喘发作、咳嗽伴发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度倦怠、突然剧烈头痛、闪电头痛、发作、意识混乱、视力障碍、麻痹、尿失禁

轻微副作用

眩晕、嗜睡、混乱、方向感障碍、刺激过敏、抑郁、愉悦感、性欲减少、失眠、离人感、性快感异常、焦躁不安、心情波动、情感低落、情感高涨、寻找合适词语困难、幻觉、异常梦境、性欲增加、惊恐发作、抑制不住、迟钝、运动协调障碍、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、震颤、言语障碍、感觉异常、感觉下降

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应密封存放,避免暴露于空气或湿气中。药品应在15至30度之间的适宜温度下存放,避免极端温度。

外观·包装

外观

上部为红褐色,下部为白色的硬胶囊,内含白色至淡黄色的粉末

包装单位

30粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。