サムスンプレガバリンカプセル75mg

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食物にかかわらず経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150mg、3～7日後に1日300mgまで増量、必要に応じて7日間隔で最大600mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150mg、1週間後に1日300mg、その後1週間後に最大600mg

小児服用量

12歳未満の小児及び12～17歳の青年患者に対する安全性及び有効性のデータが十分でないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、服用中は気分の変化や行動の変化を注意深く観察する必要があります。 この薬に過敏反応がある患者や、乳糖不耐症などの特定の遺伝病を持つ患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 高齢者はめまいや眠気による怪我のリスクがあるため、服用初期は特に注意が必要です。 視力がぼやけたり他の視覚変化が生じることがありますが、これらの症状は薬を中止すれば改善することがあります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指導の下、段階的に中止する必要があります。 薬物乱用歴がある患者は、この薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、服用時には注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になることがあります。 心疾患のある患者はこの薬服用時に注意が必要であり、特にうっ血性心不全の患者は慎重に服用する必要があります。 中枢神経系抑制効果のある他の薬剤と併用すると呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため妊婦は服用しないことが推奨されており、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することが推奨されます。 運転や機械操作などの危険な活動は、めまいや眠気が解消されるまで避ける必要があります。 過量服用の場合、混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し、必要に応じて血液透析などの治療を行う必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないよう注意してください。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水膨れ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄疸（皮膚または目が黄色くなること）、全身の極度の眠気、突然かつ非常に激しい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚異常、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠、離人感、性感異常、そわそわ、焦燥、気分の変動、感情の低下、感情の上昇、適切な言葉を見つける困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管する必要があります。また、薬はあまり寒くも熱くもない15度から30度の適切な温度で保管することが推奨されます。

外形

白色または淡黄色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶