乌尔特拉塞米片

成人服用量

12岁以上的儿童和成人：剂量根据患者的疼痛程度和治疗反应进行调整。 推荐初始剂量为4片，之后的给药间隔至少为6小时，但每日不超过16片。 尽可能短的时间内使用有效的最小剂量。 不应长期超过必要的用药，以应对疾病的特性和严重程度，必要时进行定期监测以确定是否持续使用本药。

儿童服用量

12岁以上的儿童和成人：剂量根据患者的疼痛程度和治疗反应进行调整。 推荐初始剂量为4片，之后的给药间隔至少为6小时，但每日不超过16片。

酒量每天超过三杯的人使用本药会增加肝损伤的风险，因此务必咨询医生或药剂师。 本药可能会引发罕见的严重皮肤反应，一旦出现皮疹或过敏反应，应立即停止使用。 本药成分之一可能会引起癫痫，具有癫痫病史或癫痫风险的患者需要谨慎使用。 在使用本药期间，罕见情况下可能发生如过敏性休克等严重过敏反应，因此若出现异常症状应立即告知医务人员。 在对急性和重度支气管哮喘患者给药时呼吸抑制风险较大，因此应在具备特殊设备的场所进行给药。 本药与酒精或某些中枢神经系统抑制剂合用时，可能会导致严重的镇静、呼吸抑制、昏迷或死亡风险，因此应避免联用或遵循医嘱。 对于颅内压升高或头部受伤的患者，本药因可能引起呼吸抑制效果而加重症状，因此应谨慎投用。 本药可能导致心理和身体依赖，因此长期使用时需考虑依赖性发生的可能性，调整使用时间和剂量。 肝功能降低的患者需注意本药成分在肝脏代谢，使用前务必咨询医生，可能需要调整剂量。 特别是因为代谢与遗传特征有关，某些患者可能存在严重的呼吸抑制风险，因此可能需要进行基因检测或监测。 本药禁止用于12岁以下的儿童及接受过特定手术的18岁以下青少年，因此该年龄段的患者不应使用。 有睡眠呼吸暂停症或缺氧风险的患者在使用本药期间应密切观察症状的加重情况，必要时可调整剂量或停止使用。 本药可能引起低钠血症，因此特别是老年人或有风险因素的患者应定期检查血清钠浓度。 对本药成分过敏或者有严重呼吸抑制、头部受伤、正在服用MAO抑制剂的特定患者群体不应使用本药。 本药可能引起嗜睡或头晕，驾驶或操作机械时需特别小心。 过量使用可能导致严重的呼吸抑制、癫痫、肝损伤等，因此应遵循规定剂量，若发生过量应立即就医。 本药应存放在儿童无法触及的安全地方，且与其他药物合用时有可能出现相互作用，务必咨询医生或药剂师。

严重副作用

荨麻疹，严重水肿（浮肿），胸闷，呼吸困难，出汗，苍白，高热伴随严重皮疹，水泡，皮肤剥落，口腔/眼睛粘膜疼痛，呼吸急促或困难，哮喘发作，咳嗽伴发热的呼吸异常，皮肤或眼睛发黄（黄疸），全身极度嗜睡，突然和极为严重的头痛，闪电头痛，癫痫，意识混乱，视力异常，麻痹，尿液异常等。

轻微副作用

食欲下降，失眠，抑郁，头晕，头痛，嗜睡，恶心，呕吐，便秘，口干，腹泻，消化不良，腹痛，腹部不适，放屁，瘙痒，出汗，皮疹，疲劳，潮红，低血糖，焦虑，神经紧张，情绪不稳定，欣快感，性欲下降，睡眠障碍，意识混乱，方向感障碍，兴奋，异常梦境，药物滥用，幻觉，戒断症状，偏头痛，嗜睡，感觉减弱，震颤，感觉丧失。

本药应贮存在密封容器中，以避免暴露于空气，存放温度应在1度至30度的室温范围内。 这样存放能保持药物的效力，并防止变质。

外观

淡黄色的长方形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶