表示中の薬配合剤ウルトランセミ錠
トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
ケイエムエス製薬株式会社

品目基準コード 201603234 · 承認 2016.06.07 · 保険コード 654701660
中等度-重度の急性および慢性痛の緩和
この薬は中等度から重度の急性および慢性痛を緩和するために使用されます。
12歳以上の小児および成人:用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最少用量を可能な限り短期間投与します。 この薬を必要以上長期間投与しないようにし、疾患の特性および重症度により長期間投与が必要な場合、定期的なモニタリングを実施してこの 薬の持続投与の有無を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与するようにします。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最小 6時間以上の間隔をおいてこの薬を投与するようにします。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニン清掃率が10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与するようにします。 重度の腎不全患者(クレアチニン清掃率が10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過時に非常にゆっくり除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないでください。
12歳以上の小児および成人:用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日
この薬は、毎日3杯以上の飲酒をする人が服用する場合、肝臓損傷のリスクが高まるため、必ず医師または薬剤師に相談しなければなりません。 この薬は稀に重篤な皮膚反応を引き起こすことがあるため、皮膚の発疹や過敏反応が現れた場合は即座に服用を中止しなければなりません。 この薬に含まれる成分の一つは発作を引き起こす可能性があるため、発作の既往歴がある患者や発作リスクの高い患者は注意して使用しなければなりません。 この薬を服用中にアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が稀に発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせなければなりません。 急性および重度の気管支喘息患者に投与する場合、呼吸抑制のリスクが大きいため、特別な機器が備わった場所で投与しなければなりません。 この薬とアルコールや特定の中枢神経系抑制剤を併用する場合、重度の鎮静、呼吸抑制、昏睡または死亡のリスクがあるため、併用を避けるか医師の指示に従わなければなりません。 頭蓋内圧が高いまたは頭部損傷のある患者に対しては、この薬が呼吸抑制効果により症状を悪化させる可能性があるため、慎重に投与しなければなりません。 この薬は精神的、身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期使用時は依存症の発生可能性を考慮して投与期間と用量を調整する必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬の成分が肝臓で代謝されるため、服用前に必ず医師に相談し、用量調整が必要な場合があります。 特にこの薬の代謝に関与する遺伝的特性により、一部の患者は重篤な呼吸抑制のリスクがあるため、遺伝子検査やモニタリングが必要な場合があります。 この薬は12歳未満の小児および特定の手術を受けた18歳未満の青年には使用禁止とされているため、該当年齢層では服用してはなりません。 睡眠時無呼吸症候群がある、または低酸素症のリスクがある患者は、この薬服用中に症状の悪化について注意深く観察し、必要に応じて用量を調整したり中止したりすることができます。 この薬は低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため、特に高齢者やリスク因子のある患者は血中ナトリウム濃度を定期的に確認することをお勧めします。 この薬の成分に過敏症がある、重度の呼吸抑制、頭部損傷、MAO阻害剤を服用中の患者など、特定の患者群には投与してはなりません。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 過剰服用の場合、重度の呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、定められた用量を守り、過剰服用の場合は直ちに医療機関を受診しなければなりません。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の薬と併用する際は相互作用の可能性について必ず医師または薬剤師に相談しなければなりません。
じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚がはがれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸の異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚障害、麻痺、尿
食欲減退、不眠、抑うつ、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、掻痒、発汗、発疹、疲労、潮紅、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症候群、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚異常
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気にさらされないよう密封容器で保管する必要があり、温度は1度から30度の室温で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
ケイエムエス製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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