加奥布里克片80mg(非布司他)

成人剂量

1. 成人 本品不受进食影响，每日1次，每次40mg或80mg。 本品起效非常迅速，因此应在2周后复查血清尿酸浓度。治疗目标是将血清尿酸浓度降低并维持在6 mg/dL(357 μmol/L)以下。 2. 肾功能损害患者 轻度及中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者（肌酐清除率低于30mL/min）使用本品的安全性和有效性尚未得到充分评估。 3. 肝功能损害患者 轻度及中度肝功能损害患者无需特别调整剂量。关于中度肝功能损害患者，仅有有限资料；尚未研究本品在重度肝功能损害（Child Pugh C级）患者中的有效性和安全性。

本药在心血管疾病患者中使用时，可能会增加心血管死亡风险，因此有心肌梗死、中风或不稳定型心绞痛等主要心血管病史的患者，建议在有其他治疗选择的情况下避免使用本药。 对于对本药的主成分或辅料过敏，或正在服用特定药物如巯嘌呤或硫唑嘌呤的患者，以及乳糖不耐受或特定遗传代谢障碍的患者，均不应服用本药。 对肝病患者或甲状腺功能异常患者，缺血性心脏病或充血性心力衰竭患者，在使用本药时应定期进行肝功能和甲状腺功能检测，并需注意与某些药物的联合用药。 在服用本药期间可能出现肝功能异常、腹泻、头痛、皮疹、疲劳、肌肉疼痛、头晕等各种副作用，如出现症状应立即咨询医务人员。 在急性痛风发作期间不应开始使用本药，因早期使用可能使痛风症状加重，建议同时服用其他药物以预防。 怀孕或哺乳的女性应避免使用本药，且尚无在18岁以下儿童中使用的经验。 过量使用本药时不适合使用特效解毒剂，应接受对症治疗。 本药需存放在儿童无法接触的地方，无需特别保存条件。 在服用本药时应仔细观察心血管异常症状，若出现肝功能异常症状应立即停药并进行检测。 另外，本药可能与其他药物相互作用，如正在使用其他药物，需告知医务人员，特别是需避免与巯嘌呤、硫唑嘌呤同时使用。

肝功能异常，恶心，关节痛，皮疹，贫血，特发性血小板减少性紫癜，白细胞增多症，白细胞减少症，中性粒细胞减少症，全血细胞减少症，脾肿大，血小板减少症，心绞痛，心房颤动，心房扑动，心脏杂音，心电图异常，心悸，心动过缓，心动过速，听力下降，耳鸣，眩晕，视力模糊，腹胀，腹痛，便秘，口干消渴，消化不良，腹胀，排便次数增加，胃炎，胃食管反流病，胃肠不适，牙龈痛，呕血，过量盐酸症，血便排泄，口腔溃疡，胰腺炎，胃溃疡，呕吐，乏力，胸痛，胸部不适，水肿，疲劳，情绪异常，行走障碍，流感样症状，肿块，疼痛，口渴，胆石症，糖尿病，肝脂肪沉积，肝炎，肝肿大，过敏症，带状疱疹，食欲不振，食欲减少，食欲增加，脱水，糖尿病，高胆固醇血症，高脂血症，高甘油三酯血症，低钾血症，体重减少，体重增加，关节炎，关节僵硬，关节水肿，肌肉痉挛，肌肉单一收缩，肌肉挤压，肌力减弱，肌肉骨骼疼痛，肌肉强直，肌肉痛，瘙痒，呼吸困难，味觉变化，平衡异常，脑血管意外，格林-巴利综合征，头痛，偏瘫，感觉减退，嗅觉减退，热孔梗塞症，嗜睡，精神障碍，偏头痛，感觉异常，嗜睡，短暂性缺血发作，颤抖，焦虑，忧郁，失眠，兴奋，性欲减少，神经敏感，惊恐发作，性格改变，血尿，肾结石，频尿，蛋白尿，肾衰竭，肾功能不足，尿急，尿失禁，乳腺痛，勃起功能障碍，男性乳房发育，支气管炎，咳嗽，鼻出血，鼻腔干燥，鼻窦分泌增加，咽喉肿胀，气道充血，打喷嚏，喉部刺激，上呼吸道感染，脱发，血管水肿，皮炎，皮肤图像症，斑点出血，湿疹，毛发变色，毛发生长异常，出汗过多，皮肤剥离，点状出血，光敏感症，瘙痒，紫斑，皮肤变色，色素沉着变化，皮肤病变，腋臭异常，荨麻疹，潮红，面部潮红，高血压，低血压，活化部分凝血酶原时间延长，肌酐升高，重碳酸盐减少，钠增加，EEG异常，葡萄糖增加，胆固醇增加，甘油三酯增加，淀粉酶增加，钾增加，甲状腺刺激激素增加，血小板减少，红细胞压积减少，血红蛋白减少，MCV增加，红细胞减少，肌酐增加，血尿素增加，血尿素肌酐比率增加，CK增加，ALP增加，LDH增加，PSA增加，尿排出量增加，尿排出量减少，淋巴细胞数减少，中性粒细胞数减少，白细胞数增加，白细胞数减少，血液凝固检查异常，低密度脂蛋白增加，凝血酶原时间延长，尿管，尿中白细胞阳性，尿中蛋白阳性，挫伤，史蒂文斯-约翰逊综合征，毒性表皮坏死溶解，急性过敏反应，休克，嗜酸性粒细胞增多，全身性症状伴随的药物反应，肝功能衰竭，黄疸，肝病，肝功能异常，无颗粒细胞增多症，横纹肌溶解症

本药需存放在密闭容器中以保护免受空气和潮湿侵害。存放温度应保持在1度至30度之间，确保药物的效果和安全性。

外观

淡黄色至黄色的椭圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶