ガオブリック錠80mg（フェブキソスタット）

成人用量

1. 成人 本剤は食事の有無にかかわらず、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は、血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎障害患者 軽度および中等度の腎障害患者では、用量調節は不要である。重度の腎障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は、十分に評価されていない。 3. 肝障害患者 軽度および中等度の肝障害患者では、特別な用量調節は不要である。中等度の肝障害患者については限られた情報しか得られておらず、重度の肝障害（Child Pugh分類C）患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管系疾患がある患者に投与する際に心血管系の死亡リスクが増加する可能性があるため、心筋梗塞、脳卒中、または不安定狭心症などの重大な心血管疾患の病歴がある患者は、他の治療法が可能であればこの薬を避けることが推奨されます。 この薬の主要成分や賦形剤にアレルギーがある、または特定の薬物であるメルカプトプリンやアザチオプリンを服用中の患者、さらに乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者は、この薬を服用すべきではありません。 肝疾患がある、または甲状腺機能に異常がある患者、虚血性心疾患や鬱血性心不全の患者は、この薬を投与する際に肝機能テストと甲状腺機能テストを定期的に受ける必要があり、いくつかの薬と併用する際には注意が必要です。 この薬を服用中に肝機能異常、下痢、頭痛、発疹、疲労、筋肉痛、めまいなどのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 急性痛風発作がある場合、この薬の投与は開始せず、投与初期に痛風の症状が悪化する可能性があるため、これを予防するために他の薬を併用することが推奨されます。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全であり、18歳未満の小児には使用経験がないため投与しません。 この薬を過剰摂取した場合には特別な解毒剤がないため、症状を軽減する治療を受けることになります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、特別な保管条件は必要ありません。 この薬を服用する際には心血管系の異常症状について注意深く観察し、肝機能異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、検査を受ける必要があります。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合には必ず医療従事者に知らせる必要があり、特にメルカプトプリン、アザチオプリンとの併用は避けるべきです。

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この薬は空気と湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果と安全性をよく維持できます。

外形

淡い黄色〜黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶