药品信息
丽普瑞加胶囊75毫克(普瑞巴林)

丽普瑞加胶囊75毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›75mg / 1片
生产/进口商
(주)셀트리온제약
外观
上部为赤褐色,下部为白色的硬胶囊中含有白色或淡黄色的粉末
包装
30胶囊/瓶,60胶囊/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201602889 · 批准 2016.05.24 · 医保编码 693902240

核心摘要

主要用途
缓解周围及中枢神经病性疼痛,辅助治疗癫痫部分性发作,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药的每日总剂量分为一日两次服用,可不考虑餐食。 1. 神经病性疼痛 - 周围神经病性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3日至7天后可增加至每日300 mg,之后每7天可逐步增加至每日最大600 mg。 - 中枢神经病性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后可增加至每日300 mg。
儿童服用量
对于12岁以下儿童和12-17岁青少年患者,因暂无足够的安全性和有效性资料,不推荐使用。

成分

生产厂家
(주)셀트리온제약

功效・作用

缓解周围及中枢神经病性疼痛,辅助治疗癫痫部分性发作,改善纤维肌痛

  • 周围神经病性疼痛,中枢神经病性疼痛,部分性发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药用于治疗成人的周围及中枢神经病性疼痛。此外,还可帮助减轻癫痫患者的部分性发作症状,作为癫痫的辅助药物。此外,还适用于改善纤维肌痛患者的症状。通过这些治疗效果,可以有效管理疼痛和发作的症状。

服用方法

成人服用量

本药的每日总剂量分为一日两次服用,可不考虑餐食。 1. 神经病性疼痛 - 周围神经病性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3日至7天后可增加至每日300 mg,之后每7天可逐步增加至每日最大600 mg。 - 中枢神经病性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后可增加至每日300 mg。

儿童服用量

对于12岁以下儿童和12-17岁青少年患者,因暂无足够的安全性和有效性资料,不推荐使用。

注意事项

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间,应仔细观察情绪变化或行为异常的迹象。 对本药过敏反应或乳糖不耐受等遗传问题的患者应避免服用。 糖尿病患者应注意,由于体重增加,可能需要调整降糖药物的剂量。 如出现血管性水肿症状,应立即停止服用本药;老年人由于头晕或嗜睡的风险增加,初始服用时应特别小心。 可出现视力模糊或视力变化,如出现这些症状,应咨询医生。 突然停用本药可能会出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,因此应遵循医生的指示逐渐减少剂量。 有药物滥用历史的患者,可能存在滥用本药的风险,因此在服用前务必与医疗人员沟通。 有心脏病或肾功能减退的患者,应调整本药的剂量;与阿片类镇痛药合用时,可能会增加中枢神经系统抑制的风险,因此应予以注意。 妊娠早期可能会增加胎儿畸形风险,因此怀孕或有怀孕计划的患者在服用前应咨询医生;在哺乳期,本药会通过母乳排出,可能需要停止哺乳或停止服药。 在服用本药后,应避免驾驶或操作机械,直到头晕或嗜睡症状消失。 过量服用可能会出现混乱、嗜睡、抑郁等症状,如有必要,可能需要进行血液透析等治疗。 本药应存放在儿童无法触及的地方,且不应转移到其他容器存放。 在服用期间如出现皮疹或严重过敏反应,需立即停止用药并告知医疗人员。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重肿胀(水肿),血管性水肿,面部肿胀,胸闷,呼吸困难,出冷汗,苍白,伴有高热的严重皮疹,水疱,皮肤剥离,口/眼粘膜疼痛,史蒂文斯-约翰逊综合症,毒性表皮坏死松解症,严重皮肤异常反应,呼吸急促或呼吸困难,哮喘发作,伴有咳嗽+发热的呼吸异常,呼吸抑制,呼吸问题,皮肤或眼睛变黄(黄疸)

轻微副作用

头晕,嗜睡,混乱,方向感障碍,刺激性过敏,抑郁,愉悦感,性欲减退,失眠,异样感,性高潮过敏,烦躁不安,焦虑,情绪波动,情感低落,情感高涨,寻找恰当术语的困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,惊恐发作,不可抑制,无动于衷,运动失调,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,语言障碍,感觉异常,感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在防止空气或潮气暴露的密闭容器中。 此外,药物最好存放在15度到30度之间的凉爽地方。

外观·包装

外观

上部为赤褐色,下部为白色的硬胶囊中含有白色或淡黄色的粉末

包装单位

30胶囊/瓶,60胶囊/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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