リフレガカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初期用量として1日150 mgを投与した後、3日または7日後に1日300 mgまで増量可能であり、その後7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能です。 - 中枢神経障害性疼痛: 初期用量として1日150 mgを投与した後、1週間

小児服用量

12歳未満の小児および12-17歳の青年患者に関しては、安全性および有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分の変化や行動に異常がないか注意深く観察する必要があります。 この薬に過敏反応がある場合や、乳糖不耐性などの遺伝的問題がある方は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れたら、すぐにこの薬の服用を中止しなければならず、高齢者はめまいや眠気による事故のリスクが増加するため、服用初期には特に注意が必要です。 視界がぼやける、または視力が変化する可能性があるため、これらの症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用リスクが高い可能性があるため、服用前に必ず医療従事者と相談してください。 心疾患がある患者や腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があり、オピオイド系鎮痛剤と併用する場合は中枢神経系抑制のリスクが高まるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中または妊娠を計画している場合は服用前に必ず相談する必要があり、授乳中はこの薬が母乳に移行するため、授乳を中止するか服用を中止する必要がある可能性があります。 運転や機械操作など危険な作業は、この薬を服用した後、めまいや眠気が消えるまで避ける必要があります。 過剰摂取時に混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる場合があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが安全です。 服用中に皮膚に発疹や重度のアレルギー反応が現れた場合は、すぐに服用を中止し医療従事者に通知する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、血管浮腫、顔面浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷感汗、蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、スティーブンス・ジョンソン症候群、有毒表皮壊死症、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸抑制、呼吸問題、皮膚または目が黄色く変化する（黄疸）

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、 depersonalization、性感覚異常、落ち着きのなさ、神経質、気分の動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語選択の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、感情鈍麻、失調、運動調整異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、薬は15度から30度の間の涼しい場所に保管するのが望ましいです。

外形

白色または淡い黄色を帯びた白色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶