药品信息
德索尼克斯口溶膜0.1毫克(醋酸去氨加压素)

德索尼克斯口溶膜0.1毫克(醋酸去氨加压素)

处方药口服
成分・含量
醋酸去氨加压素›0.1mg / 1贴
生产/进口商
JW中外制药(株)
外观
粉红色或淡粉色的矩形口腔溶解膜
包装
(1片/铝箔包装)×15
许可状态
正常

品目基准编码 201602780 · 批准 2016.05.19 · 医保编码 644913640

核心摘要

主要用途
原发性遗尿症(5岁以上)、与夜间多尿相关的夜尿(成人)治疗
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
治疗与夜间多尿相关的夜尿症状(仅限成人):睡前口服去氨加压素醋酸盐0.1mg。若1周后效果仍不足,可增至0.2mg;若仍效果不足,可每隔1周增加剂量,最高可用至0.4mg。 剂量确定后4周内仍无临床疗效时,应停止给药。 本药从单独包装中取出后应立即放于舌上,待其溶解后不需用水服用。 本药为口腔崩解片,溶解后不要含在口中,应立即吞下。
儿童服用量
原发性夜间遗尿症(5岁以上):睡前口服醋酸去氨加压素0.2mg。若效果不充分,可增至0.4mg。是否继续治疗,应在给药3个月后停药至少1周的情况下决定。

成分

生产厂家
JW中外制药(株)

功效・作用

原发性遗尿症(5岁以上)、与夜间多尿相关的夜尿(成人)治疗

  • 原发性夜尿症、夜尿、夜间尿症状
查看批准原文

本药品用于治疗5岁以上儿童表现出的原发性夜尿症和成人与夜尿相关的夜间尿症状,即帮助缓解夜间频繁尿尿的症状。

服用方法

成人服用量

治疗与夜间多尿相关的夜尿症状(仅限成人):睡前口服去氨加压素醋酸盐0.1mg。若1周后效果仍不足,可增至0.2mg;若仍效果不足,可每隔1周增加剂量,最高可用至0.4mg。 剂量确定后4周内仍无临床疗效时,应停止给药。 本药从单独包装中取出后应立即放于舌上,待其溶解后不需用水服用。 本药为口腔崩解片,溶解后不要含在口中,应立即吞下。

儿童服用量

原发性夜间遗尿症(5岁以上):睡前口服醋酸去氨加压素0.2mg。若效果不充分,可增至0.4mg。是否继续治疗,应在给药3个月后停药至少1周的情况下决定。

注意事项

本药物在体内调节水分平衡。 服用本药时需适量饮水以缓解口渴,过多的水分摄入可能导致低钠血症或水中毒,从而有昏迷的风险。 本药对某些患者是不应给药的。例如,已知对本药或成分过敏、严重肾功能障碍患者、确诊为低钠血症的患者,以及正在服用利尿剂的患者应避免服用。 此外,对于高血压、心脏疾病、慢性肾脏疾病、怀孕或有怀孕可能的女性、儿童或老年人,以及可能导致水分或电解质失衡的疾病患者应谨慎给药。 在服用过程中可能出现头痛、恶心、体重增加、抽搐、昏迷等严重副作用,因此需引起注意。 尤其老年人低钠血症的发生风险较高,应该在服用前后进行血液检查以确认钠水平。 服用本药期间应限制水分摄入,在给药前1小时至给药后8小时不应大量饮水。 同时可能与其他药物相互作用,因此在与三环类抗抑郁药、利尿剂、皮质类固醇、非甾体抗炎药等共同使用时,需要咨询医生或药师。 孕妇或哺乳期女性在使用本药时需小心,并根据医生的判断决定是否给药。 一旦过量服用,可能出现头痛、呕吐、抽搐、意识丧失等症状,因此应立即前往医疗机构接受适当治疗。 本药对驾驶或操作机器的能力没有影响,但若发生副作用时需小心。

副作用

昏迷,抽搐,体重增加,水中毒,低钠血症,过敏反应,情绪障碍,头痛,腹痛,恶心,过敏性皮肤反应,眩晕,外周水肿,尿频,口渴,过敏性休克,呕吐,体重增加,寒冷感,意识丧失

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物可能对空气或湿度敏感,因此必须保存在密闭容器中。保持存放温度在1至30度之间的常温是重要的。这可以确保药物的效果持久并安全使用。

外观·包装

外观

粉红色或淡粉色的矩形口腔溶解膜

包装单位

(1片/铝箔包装)×15

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。