デソニクス口腔用溶解フィルム0.1ミリグラム（デスモプレシンアセテート）

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る）：就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週間以内に臨床効果が認められない場合は、投与を中止する。 本剤は個包装から取り出した直後に舌の上に置き、溶かして水なしで服用する。 本剤は口腔内崩壊錠であり、溶けた後は口の中に含まず、直ちに飲み込む。

小児服用量

原発性夜尿症（5歳以上）：就寝時に、酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は、0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与開始3か月後に少なくとも1週間休薬した状態で判断する。

この薬は体内の水分バランスを調整する役割を持つ薬です。 この薬を服用する際は、のどの渇きを癒す程度に水を飲み、過剰な水分摂取は低ナトリウム血症や水中毒による昏睡状態に陥る危険があります。 この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬や成分にアレルギーがある患者、重度の腎機能障害のある患者、低ナトリウム血症が確定している患者、また利尿剤を服用中の患者などは服用を避けるべきです。 また、高血圧や心疾患、慢性腎疾患、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、子供や高齢者、そして水分や電解質の不均衡を引き起こす可能性のある病気のある患者には慎重に投与する必要があります。 服用中には頭痛、吐き気、体重増加、けいれん、昏睡といった重篤な副作用が現れる可能性があるので注意が必要です。 特に高齢者は低ナトリウム血症の発生リスクが高いため、服用前後で血液検査を行いナトリウムレベルを確認する必要があります。 この薬を服用している間は水分摂取を制限し、投与前1時間から投与後8時間まで水を大量に飲むことは避ける必要があります。 また、他の薬物との相互作用がある可能性があるため、三環系抗うつ薬、利尿剤、コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬などと併用する場合は医師または薬剤師に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与に注意が必要であり、必要に応じて医師の判断により投与の可否を決定します。 過量服用時には頭痛、嘔吐、けいれん、意識喪失などの症状が出る可能性があるため、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 この薬は運転や機械の操作能力に影響を与えませんが、副作用が発生した場合には注意が必要です。

昏睡、痙攣、体重増加、水中毒、低ナトリウム血症、アレルギー反応、感情的障害、頭痛、腹痛、嘔気、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、多尿、口渇、アナフィラキシー、吐き気、嘔吐、体重増加、冷感、意識喪失

この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これにより、薬の効果が長時間持続し、安全に使用できます。

外形

ピンクまたは薄いピンクの長方形の口腔用溶解フィルム剤

包装単位

(1枚/アルミホイル包装) ×15