克拉特罗片250毫克(克拉霉素)

成人剂量

成人：克拉霉素通常每次250 mg（效价），每日2次；严重感染时每次500 mg（效价），每日2次。疗程通常为7 ～ 14日。肌酐清除率≤30 mL/min的肾功能衰竭患者应将剂量减半，即每日1次，每次250 mg（效价）；严重感染时，每次250 mg（效价），每日2次。此类患者用药时间不得超过14日。 分枝杆菌感染：本品每次500 mg（效价），每日2次。此时应与乙胺丁醇、氯法齐明、利福平等其他抗分枝杆菌药物联合使用。 十二指肠溃疡患者根除幽门螺杆菌：连续14日联合使用本品500 mg（效价），每日3次，以及奥美拉唑40 mg，每日1次；随后连续14日使用奥美拉唑40 mg，每日1次。即克拉霉素每次500 mg（效价），每日3次，连续14日（第1～14日）；奥美拉唑40 mg，每日1次，连续28日（第1 ～ 28日）。

儿童剂量

12岁及以上儿童：与成人相同。 12岁以下儿童：使用克拉霉素干混悬剂。

本药不应对某些患者使用。 例如，对本药成分过敏或对类似系列抗生素有过敏反应的患者禁用。 此外，患有某些心脏疾病或肝、肾功能严重减退的患者也不应使用本药。 妊娠或哺乳期的女性也应避免服用本药。 本药应谨慎用于肝、肾功能较弱的患者、心脏病患者、高龄者等。 正在服用其他抗生素或特定药物的患者也需注意可能的相互作用。 服用本药期间可能出现过敏反应、胃肠道不适、肝功能异常、肾功能异常、皮疹、中枢神经系统异常症状等，若出现异常症状应立即咨询医疗人员。 本药可能与其他药物相互作用，特别是与可能影响心脏的药物或需在肝脏代谢的药物联合使用时，必须告知医疗人员。 同时，与降血糖药或特定免疫抑制剂、抗凝剂等联合使用时，要注意血中浓度变化和副作用。 孕妇或哺乳期妇女应避免服用本药，若必须使用，需咨询医疗人员。 儿童和老年人可能需要调整剂量或特别注意。 过量使用时可能出现胃肠不适或严重的中枢神经系统症状，应立即接受急救处理。 使用本药期间，遵循处方的期间和剂量对于防止细菌耐药极为重要。

休克，过敏性反应症状，呼吸困难，痉挛，潮红，皮疹，瘙痒，荨麻疹，轻度皮肤潮红，血管性水肿，关节水肿，药物性皮疹，腹胀，恶心，呕吐，消化不良，腹痛，不适，胀气，腹泻，口腔溃疡，上腹部疼痛，口渴，暂时性牙齿变色，胰腺炎，淀粉酶升高，味觉异常，食欲减退，便秘，粪便变色，膜性结肠炎，出血性结肠炎，发热，咳嗽，呼吸困难，胸部X线异常，嗜酸性细胞增多，嗜酸细胞性肺浸润，间质性肺炎，慢性支气管炎，急性上颌窦炎急性加重，嗜酸细胞增多，血小板减少，泛血球减少，溶血性贫血，白细胞减少，粒细胞缺乏症，头晕，抑郁，味觉丧失，嗅觉丧失，焦虑，失眠，噩梦，耳鸣，错乱，定向障碍，幻觉，精神病，分离感，痉挛，震颤，麻痹感，行为改变，躁狂行为，史蒂文斯-约翰逊综合症，毒性表皮坏死松解症，过敏性紫癜，伴有嗜酸性细胞增多和全身症状的药物皮疹，黄疸，肝细胞性肝炎，胆汁淤积性肝炎，肝酶升高，肝功能障碍，肝衰竭，急性肝炎，AST升高，ALT升高，γ-GTP升高，LDH升高，ALP升高，总胆红素升高，血清肌酐升高，BUN升高，间质性肾炎，肾衰竭，横纹肌溶解症，舌炎，口腔炎，口腔念珠菌感染，QT延长，室性心动过速，尖端扭转性室性心动过速，乏力，头痛，味觉失常，听力丧失，异常感觉，关节疼痛，肌肉疼痛，嗅觉障碍，耳鸣，听觉障碍，低血糖，紫癜性皮疹，急性全身性皮疹性脓疱病，软组织炎，念珠菌病，胃肠炎，感染，阴道感染，白细胞减少，嗜中性粒细胞减少，高血小板症，粒细胞缺乏症，低血小板症，过敏性反应，血管性水肿，食欲减退，失眠，神经敏感，噪声敏感，精神病性障碍，混乱状态，非前庭性眩晕，嗜睡，震颤，运动障碍，前庭性眩晕，听力减退，心脏骤停，房颤，期外收缩，心悸，血管扩张，哮喘，鼻出血，肺栓塞，食管炎，胃食管反流病，胃炎，直肠疼痛，打嗝，腹胀，舌变色，牙齿变色，肝功能检查异常，胆汁淤积，肝炎，丙氨酸氨基转移酶升高，天冬氨酸氨基转移酶升高，γ-谷氨酰转移酶升高，肝细胞性黄疸，泡疹性皮炎，多汗，丘疹性皮疹，痤疮，亨诺赫-舍恩莱因紫癜，肌肉痉挛，肌肉骨骼僵硬，肌病，肾炎，注射部位静脉炎，注射部位疼痛，注射部位炎症，发热，虚弱，胸痛，寒战，疲劳，白蛋白球蛋白比异常，血中碱性磷酸酶升高，血中乳酸脱氢酶升高，国际标准化比率增加，凝血酶原时间延长，尿色异常，精神状态改变，强迫行为，低钾血症，低氧血症

本药可能对光敏感，应避免阳光直射，存放于阴暗处。保存温度应维持在1到30度的室温，并须保存在密闭容器中以防药物与空气接触。

外观

黄色椭圆形膜衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶