クラトロン錠250ミリグラム(クラリスロマイシン)

成人用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250 mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500 mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7 ～ 14日である。クレアチニンクリアランスが30 mL/min以下の腎不全患者では、用量を半量に減量する。すなわち、1日1回250 mg（力価）、重症感染症の場合は1回250 mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500 mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500 mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40 mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40 mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500 mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日目）投与し、オメプラゾールは1日1回40 mgを28日間（1 ～ 28日目）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシンのドライシロップを使用する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬に含まれる成分にアレルギーがある、またはこの薬と類似の系統の抗生物質に過敏反応を示す患者には投与しません。 また、特定の心疾患がある、または肝臓や腎機能が著しく低下した患者もこの薬を使用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 この薬は肝臓や腎機能が弱い患者、心疾患のある患者、高齢者などは注意して使用する必要があります。 他の抗生物質や特定の薬を服用中の場合でもこの薬と相互作用がある可能性があるので注意が必要です。 この薬を服用している間はアレルギー反応、胃腸障害、肝機能異常、腎機能異常、皮膚発疹、中枢神経系異常症状などが現れることがあるため、異常症状が発生した場合はすぐに医療者に相談する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性が高く、特に心臓に影響を及ぼす薬や肝臓で代謝される薬と共に服用する場合は必ず医療者に伝える必要があります。 また、血糖降下剤や特定の免疫抑制剤、抗凝固剤などと一緒に使用すると血中濃度の変化や副作用に注意が必要です。 妊婦や授乳婦はこの薬を服用しないことが安全で、やむを得ない場合は必ず医療者と相談する必要があります。 子供や高齢者には用量調整や特別な注意が必要かもしれません。 過量服用時には胃腸障害や重度の中枢神経系症状が現れることがあるので、すぐに緊急治療を受ける必要があります。 この薬を使用している間は感染菌の耐性を防ぐために処方された期間と用量を正確に守ることが重要です。

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この薬は光に敏感な場合があるため、直射日光を避けて暗い場所に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持する必要があり、薬が空気と接触しないように密閉された容器に保管することが重要です。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶