纽特瑞弗莱克斯欧米伽加强型注射液

成人给药量

经中心静脉给药。 给药速度应根据总给药量、最终混合液的性质、每日给药量及给药时间等确定。 通常在开始给药后的30分钟内逐渐增加给药量，直至达到适当剂量。给药疗程不限，但长期给药时应补充适量维生素、微量元素及矿物质。 最大输注速度不得超过2.0mL/kg/小时。（相当于氨基酸0.08g/kg/小时、葡萄糖0.24g/kg/小时、脂肪0.08g/kg/小时） 患者体重为70kg时，输注速度为140mL/小时。（每小时输注氨基酸5.4g、葡萄糖16.8g、脂肪5.6g） 应根据患者状况、热量消耗及代谢需求确定剂量。 ㆍ 根据患者的营养状况及分解代谢程度确定剂量，但每日不得超过40kcal/kg。不过，烧伤患者等特殊情况可例外超过。 ㆍ 每日最大给药量：每kg体重40mL。（相当于每kg体重氨基酸1.54g、葡萄糖4.8g、脂肪1.6g）

必须按照医生的处方和指导使用本药物。 如出现诸如过敏性休克等严重过敏反应，应立即停止使用。 在与某些特定药物（如头孢曲松）同时使用时，不应混合注射，且应避免使用相同的注射装置。 对于早产儿和低体重婴儿，此药物可能存在危险，故应避免使用。 不应给2岁以下的早产儿、新生儿、婴儿及某些过敏患者、重度肾功能不全或肝病患者使用。 对肾功能不全、肝功能异常、糖尿病等既往疾病的患者应谨慎使用，同时应定期检查血脂和电解质水平。 在给药初期，可能出现发热、寒战、恶心、呼吸急促等各种不良反应，因此应仔细观察。 可能会出现高甘油三酯血症或脂肪过量综合症等不良反应，因此应定期检查血中甘油三酯浓度。 本药物可能影响血液凝固，因此血液凝固障碍患者应特别小心。 在给药前，必须改善患者的水分、电解质、酸碱平衡状况，并在给药过程中持续监测血糖和电解质状态。 可能与其他药物存在交互作用，因此在添加新药物时，必须咨询专家。 对孕妇或哺乳期女性，其安全性尚未确立，仅在特殊情况下使用。 给药后可能影响血液检查结果，因此在检查时要注意时机和方法。 过量使用时可能会发生严重副作用，因此应立即停止给药并接受适当的治疗。 如果输液包受损或变色、出现异物，则不应使用，并应严格进行无菌操作以预防感染。 存放时应密封在不受空气影响的容器中，并注意不被冷冻，状态应保持在1至25摄氏度之间。

轻微体温升高、热感、冷感、寒战、食欲不振、恶心、呕吐、呼吸困难、头痛、背痛、骨痛、胸痛、腰痛、血压降低、血压升高、低血压、紧张亢进、过敏反应、过敏性休克、皮疹、喉头水肿、口腔水肿、面部水肿、高脂血症、高血糖症、代谢性酸中毒、酮症、嗜睡、皮肤潮红、潮红、发绀、呕心、食欲减少、红斑、脂肪过多综合症、潮红、体温增加、出汗、胸痛、背痛、发热、脂肪沉积、黄疸、肝肿大、肝硬化、贫血、白血球减少症、血小板减少症、血液凝固障碍、溶血、网织红细胞增多症、异常肝功能试验数值、昏迷、继发性氨基酸失衡、疲劳、肝功能异常、血小板水平降低、白血球水平降低、血液学病理特质、出血

本药物应密封储存在不受空气影响的容器中，并注意不被冷冻，储存温度应在1至25摄氏度之间。

外观

在透明容器中装有白色液体的脂质液部分与颜色无色或微黄色的透明葡萄糖、氨基酸液部分分为三个独立的部分的输液用乳剂注射剂。

包装单位

1,250 mL/包, 1,875 mL/包, 2,500 mL/包