ニュートリフレックスオメガプラス注

成人投与量

中心静脈に投与します。 投与速度は、総投与量、投与される最終混合液の特性、1日投与量、投与時間などを考慮して決定します。 通常、投与開始30分間に徐々に投与量を増加させて適正な投与量に達成します。 最大注入速度は2.0mL/kg/時間を超えないようにします。 1日最大投与量は患者の体重kgあたり40mLです。 患者の状態および熱量消費、代謝

この薬は必ず医師の処方と指示に従って使用する必要があります。 アナフィラキシーのような深刻なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに投与を中止する必要があります。 セフトリアキソンなどの特定の薬剤と一緒に使用する場合は、混合して投与してはならず、同じ注入器具を共有しないよう注意することが必要です。 未熟児や低体重児にはこの薬が危険な場合があるため、使用を避けるべきです。 2歳未満の早産児、新生児、乳児、特定のアレルギー患者、重度の腎不全や肝疾患患者には投与してはなりません。 腎不全、肝機能異常、糖尿病等の既存疾患がある患者には慎重に投与する必要があり、血中脂質と電解質の値を頻繁に検査することが必要です。 投与初期には発熱、悪寒、吐き気、呼吸困難など様々な副反応が現れることがあるため、注意深く観察する必要があります。 高トリグリセリド血症や脂肪過多症などの副作用が発生することがあるため、血中中性脂肪濃度を定期的に確認する必要があります。 この薬は血液凝固に影響を与える可能性があるため、血液凝固障害がある患者は特に注意が必要です。 投与前に患者の水分、電解質、酸塩基バランスの状態を改善し、投与中も血糖と電解質の状態を継続的にモニタリングする必要があります。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、新しい薬物を追加する際は必ず専門家に相談すべきです。 妊婦や授乳中の女性にはこの薬の安全性が確立されていないため、特別な場合にのみ使用するべきです。 投与後、血液検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査時期と方法に注意する必要があります。 過量投与時には深刻な副作用が発生する可能性があるため、直ちに投与を中止し、適切な治療を受けるべきです。 輸液袋が損傷したり、変色したり、異物がある場合は使用せず、無菌作業を徹底して感染を防ぐ必要があります。 保管時には25度以下の涼しい場所に保管し、凍結した場合には使用しないべきです。

重篤な副作用

アナフィラキシー反応（じんましん、ひどい腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良）、重度の皮膚異常反応（ひどい発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目粘膜の痛み）、呼吸問題（呼吸困難、チアノーゼ）、肝臓異常（皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身の倦怠感）、重篤な神経系症状（激しい頭痛、意識混濁、視界異常、麻痺）、激しい浮腫または排尿異常（小

軽度の副作用

微熱、熱感、冷感、悪寒、食欲不振、吐き気、嘔吐、頭痛、背部痛、骨痛、胸痛、腰痛、血圧低下または上昇、眠気、皮膚発疹、皮膚発赤（紅潮）、血液凝固障害、吐気、食欲低下、発赤/紅斑、体温上昇、発汗

この薬は空気にさらされないように密封された容器に保管し、凍結しないよう注意しながら摂氏1度から25度の温度で保管する必要があります。

外形

透明な容器に白色の液体が入った脂質液部分と無色または淡黄色の透明なブドウ糖、アミノ酸液部分がそれぞれの3つの個体で分離されている輸液用乳化注射剤

包装単位

1,250 mL/袋, 1,875 mL/袋, 2,500 mL/袋