营养补充素Omega Plus注射液

成人给药量

通过中心静脉给药。 给药速度应根据总给药量、最终混合液的特性、每日给药量、给药时间等决定。 通常，在给药开始的30分钟内逐步增加给药量，直至达到适当的给药量。 最大注入速度不得超过2.0 mL/kg/小时。 每日最大给药量为每千克体重40 mL。 根据患者的状况及热量消耗、代谢需求而定。

必须按照医生的处方和指导使用本药物。 如出现诸如过敏性休克等严重过敏反应，应立即停止使用。 在与某些特定药物（如头孢曲松）同时使用时，不应混合注射，且应避免使用相同的注射装置。 对于早产儿和低体重婴儿，此药物可能存在危险，故应避免使用。 不应给2岁以下的早产儿、新生儿、婴儿及某些过敏患者、重度肾功能不全或肝病患者使用。 对肾功能不全、肝功能异常、糖尿病等既往疾病的患者应谨慎使用，同时应定期检查血脂和电解质水平。 在给药初期，可能出现发热、寒战、恶心、呼吸急促等各种不良反应，因此应仔细观察。 可能会出现高甘油三酯血症或脂肪过量综合症等不良反应，因此应定期检查血中甘油三酯浓度。 本药物可能影响血液凝固，因此血液凝固障碍患者应特别小心。 在给药前，必须改善患者的水分、电解质、酸碱平衡状况，并在给药过程中持续监测血糖和电解质状态。 可能与其他药物存在交互作用，因此在添加新药物时，必须咨询专家。 对孕妇或哺乳期女性，其安全性尚未确立，仅在特殊情况下使用。 给药后可能影响血液检查结果，因此在检查时要注意时机和方法。 过量使用时可能会发生严重副作用，因此应立即停止给药并接受适当的治疗。 如果输液包受损或变色、出现异物，则不应使用，并应严格进行无菌操作以预防感染。 存放时应密封在不受空气影响的容器中，并注意不被冷冻，状态应保持在1至25摄氏度之间。

严重副作用

过敏反应（荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白）、严重皮肤不良反应（严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼粘膜疼痛）、呼吸问题（呼吸困难、青紫）、肝脏异常（皮肤或眼睛变黄（黄疸）、全身乏力）、严重神经系统症状（严重头痛、意识混乱、视力障碍、瘫痪）、严重水肿或排尿异常（排尿困难）

轻微副作用

轻微的体温升高、热感、冷感、寒战、食欲不振、恶心、呕吐、头痛、背痛、骨痛、胸痛、腰痛、血压下降或上升、嗜睡、皮肤反应、皮肤潮红（潮红）、血液凝固障碍、恶心、食欲降低、红斑/潮红、体温升高、大汗。

本药物应密封储存在不受空气影响的容器中，并注意不被冷冻，储存温度应在1至25摄氏度之间。

外观

在透明容器中装有白色液体的脂质液部分与颜色无色或微黄色的透明葡萄糖、氨基酸液部分分为三个独立的部分的输液用乳剂注射剂。

包装单位

1,250 mL/包, 1,875 mL/包, 2,500 mL/包