克雷斯蒂夫片10/10mg

成人服用量

本药应在没有与餐食关系的情况下，每日一次给予。 在原发性高胆固醇血症的情况下，起始剂量为每日10/5mg，依据需要可在每日10/5mg至10/20mg的范围内调整剂量。 在调整剂量后，应至少间隔4周检查血中脂质水平，在此基础上可增加至每日最大10/20mg。

本药可能会导致罕见的肌肉组织损伤，进而引起严重的肾功能障碍，因此如出现急性肌肉疼痛或肌肉无力症状，需及时咨询医生。 本药不应在严重肝功能损害患者或活动性肝病患者中使用，且肝酶水平异常升高时应停药或调整剂量。 有肌肉疾病或肌肉相关病史的患者在服用本药之前，务必咨询医生，且因联合用药可能增加肌肉损伤风险，需谨慎。 怀孕期间或可能怀孕的女性以及哺乳期女性应避免使用本药，并应在有怀孕计划时采取适当的避孕措施。 老年人或肾功能减退的患者在服用本药时，肌肉损伤的风险可能增加，因此需要定期检查和监测。 本药可能与某些药物发生相互作用，若当前正在服用药物，应告知医生或药剂师，尤其是与非诺贝特类药物、环孢素、抗凝剂等联合使用时需特别小心。 在用药期间如出现肌肉疼痛、疲惫、发热等症状，请及时告知医疗人员，并在必要时通过血液检查确认是否存在肌肉损伤。 此外，本药含乳糖，因此乳糖不耐受的患者应避免使用。驾驶或操作机械时可能会出现头晕等症状，需谨慎。 儿童和青少年群体的安全性及有效性尚未得到充分验证，因此不建议在该年龄段使用本药。 在存储本药时，应放在儿童无法触及的地方，且建议不将其转移到其他容器中。

• 咽喉炎
• 关节痛
• 头痛
• ALT 升高
• AST 升高
• 肌肉痛
• 水肿
• 血中胆红素升高
• 青春痘样皮炎
• 瘙痒症

本药可能对空气或湿气敏感，因此应保存在密闭的容器中。存储温度应保持在1度至30度之间的室温，这样可以保持药物的效力。

外观

白色至近白色的圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/盒[10片/PTP x 3]