CDSA酸0.1%

成人给药量

1) 配制 ① 将60~72升的纯化水放入适当的混合容器中。 ② 在装有纯化水的容器中，缓慢加入1袋黄色（醋酸钠水合物）并充分混合。 ③ 添加3袋灰色袋（氯化钠）、1袋蓝色袋（氯化镁水合物）、1袋红色袋（氯化钙水合物）、1袋棕色袋（氯化钾）、1袋绿色袋（葡萄糖）到②步骤的混合容器中。 ④ 加入纯化水使总液体量达到100升。

此药应谨慎用于因重度肝功能障碍或重度糖尿病导致醋酸代谢不良的患者。 若醋酸未能正确代谢，可能抑制心脏功能，并导致血管扩张，从而出现低血压症状。 服用地高辛制剂的患者，血清钾水平降低，会有地高辛中毒的风险，需保持警惕。 透析中或透析后可能会发生低血糖或高血糖，一旦血糖发生变化，应立即采取适当的措施。 因口渴而增加的水分摄入可能导致体重增加和血压升高，因此需进行水分控制和体重管理。 可能形成骨并发症，如骨质疏松或骨软化症，可能需要补充活性维生素D3制剂等治疗。 血液中的磷水平升高可能导致异位钙沉积症，因此需使用磷吸附剂以将血清磷维持在正常范围内。 透析不平衡综合症可能表现为头痛、恶心、呕吐、痉挛、意识混乱等症状，如出现此类症状应调整透析强度。 可能因循环系统问题出现低血压或休克症状，如出现症状应停止或调整透析，并在必要时给予液体治疗和升压药物。 该药用于慢性肾功能衰竭患者的血液透析，传统透析液因代谢性酸中毒改善或血压降低等问题难以使用时可使用此药。 适合于血糖控制困难的患者，包括葡萄糖的透析液，低钾、钙、镁浓度降低，有助于降低高钾血症或高钙血症风险。 定期进行血液检测以监测电解质和酸碱平衡，血糖等是非常重要的。 怀孕或有怀孕可能的女性仅在治疗益处大于风险时方可使用此药。 对儿童的安全性尚未确立，故应谨慎使用。 老年人应充分考虑该药的特性，并在长期使用时定期进行检查及必要时补充活性维生素D3制剂以防止骨并发症。 透析用稀释用水应使用经过严格净化过程的水，且需注意透析膜损伤或出血倾向。 配制时，应避免将用于人工肾透析的电解质溶液与碳酸氢钠溶液混合，必须按规定浓度准确稀释。 在使用前务必检查透析液的电解质浓度和pH，确保其处于适当范围内。 透析液应在混合后尽快使用，若在38摄氏度下超过2小时，则会产生不溶性杂质，因此不应使用。 使用时应将温度调到体温，并不得用于注射或腹膜灌注。

严重副作用

意识混乱，痉挛，意识障碍，休克

轻微副作用

低血糖，高血糖，体重增加，血压升高趋势，骨质疏松，骨软化，纤维性骨炎，异位钙沉积，头痛，恶心，呕吐，痉挛，意识混乱，不适，乏力，低血压，休克，血压升高，头痛，心悸，意识障碍，四肢无力，全身乏力，胸部不适，急剧血压降低

此药应存放在密闭容器中，避免接触空气或湿气，最佳存放温度为1度到30度之间。 这样存放能更好地保持药效。

外观

1盒包含6种（8个）袋子，且各袋的外观如下： -用灰色聚乙烯薄膜袋包装的无色或白色粉末，共有3个袋。 -蓝色、红色、棕色

包装单位

29.273千克