CDSA酸0.1%

成人投与量

1) 調製 ① 精製水60～72Lを適切な混合容器に入れます。 ② 精製水を入れた容器に黄色袋（酢酸ナトリウム水和物）1袋をゆっくりと入れ、よく混ぜます。 ③ 灰色袋（塩化ナトリウム）3袋、青色袋（塩化マグネシウム水和物）1袋、赤色袋（塩化カルシウム水和物）1袋、茶色袋（塩化カリウム）1袋、緑色袋（ブドウ糖）1袋を②段階の混合容器にすべて入れます。 ④ 総液が100Lになるように精製水を追加します。

この薬は重度の肝障害や重度の糖尿病によって酢酸代謝が行われない患者には慎重に使用する必要があります。 酢酸が適切に代謝されないと心機能が抑制され、血管が拡張し低血圧の症状が現れる可能性があります。 ジギタリス製剤を服用している患者には血清カリウム濃度が低下し、ジギタリス中毒症状が発生するリスクがあるため注意が必要です。 透析中または透析後に低血糖や高血糖が発生する可能性があるため、血糖値の変動があった場合には直ちに適切な措置を講じる必要があります。 渇望により水分摂取が増加すると体重増加や血圧上昇が見られるため、水分管理と体重管理を行う必要があります。 骨粗鬆症や骨軟化症などの骨合併症が生じる可能性があり、活性型ビタミンD3製剤などの治療が必要になることがあります。 血液中のリン濃度が上昇すると異所性石灰沈着症が発生する可能性があるため、リン吸着剤を使用して血清リン濃度を正常範囲に保つ必要があります。 透析不均衡症候群により頭痛、悪心、嘔吐、痙攣、意識混濁などの症状が現れることがありますので、こうした症状が現れた場合には透析強度を調整する必要があります。 循環器系の問題によって低血圧やショック症状が現れる可能性があるため、症状が出た場合には透析を中止または調整し、必要に応じて静脈内治療と血圧上昇剤を投与する必要があります。 慢性腎不全患者の血液透析に使用され、代謝性アシドーシス改善や血圧低下などの問題で従来の透析液の使用が困難な場合にこの薬を使用します。 ブドウ糖を含む透析液は血糖管理が困難な患者に適しており、カリウム、カルシウム、マグネシウムの濃度が低く、高カリウム血症や高カルシウム血症のリスクを減少させます。 定期的な血液検査を通じて電解質と酸塩基平衡、血糖などをモニタリングすることが重要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する際には治療の利益がリスクを上回ると判断された場合にのみ投与すべきです。 小児に対する安全性は確立されていないため慎重に使用する必要があります。 高齢者はこの薬の特性を十分に考慮し、長期投与時には骨合併症予防のために定期的に検査を受け、必要に応じて活性型ビタミンD3製剤を投与する必要があります。 透析用の希釈水は厳格な精製プロセスを経た水を使用し、透析膜の損傷や出血傾向にも注意が必要です。 調製の際には人工腎透析用電解質溶液と重炭酸ナトリウム溶液を混合せず、定められた濃度で正確に希釈する必要があります。 透析液の電解質濃度とpHは使用前に必ず確認し、適切な範囲内にあるかを点検する必要があります。 透析液は混合後可能な限り早く使用し、38度で2時間以上経過すると不溶性異物が発生することがあるため使用しないでください。 使用時には体温程度に温度を調整する必要があり、注射や腹膜灌流用には使用しません。

重篤な副作用

意識混濁、痙攣、意識障害、ショック

軽度の副作用

低血糖、高血糖、体重増加、血圧上昇傾向、骨粗鬆症、骨軟化症、線維性骨炎、異所性石灰沈着症、頭痛、悪心、嘔吐、痙攣、意識混濁、不快感、倦怠感、低血圧、ショック、血圧上昇、頭痛、動悸、意識障害、四肢麻痺感、全身倦怠、胸部不快感、急激な血圧低下

この薬は空気や湿気に触れないよう密閉容器に保管する必要があり、1度から30度の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果をしっかりと維持できます。

外形

1箱に6種類（8個）の袋が含まれ、それぞれの袋の外観は以下の通りです。 -灰色のポリエチレンフィルム袋に包装された無色または白色の粉末 -青色、赤色、茶色

包装単位

29.273kg