当前查看盐酸舍曲林片50毫克(盐酸舍曲林)
盐酸舍曲林 55.95mg
片剂 · 处方药
名门制药有限公司

品目基准编码 201601111 · 批准 2016.02.26 · 医保编码 649807070
治疗抑郁症、强迫症等精神疾病
本药物用于治疗抑郁症以及成人和儿童的强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、社交焦虑障碍和经前不快障碍。
抑郁症和强迫症:初始剂量为盐酸舍曲林50 mg,口服每日一次。 维持剂量为每日50-100 mg。 若效果不足,可逐步增加50 mg,最多每日可使用200 mg,调整剂量需至少间隔一周。 疗效一般在给药后7天内出现,为了达到充分的抗抑郁作用,通常需要2-4周。 强迫症的治疗可能需要更长的疗程。 恐慌症、创伤后应激障碍及社交焦虑障碍:以每日1次25 mg的剂量开始,1周后将剂量增加至每日50 mg。剂量和效果之间的关系尚未确立,但临床上为获得治疗效果,可使用每日50-200 mg的剂量。若每日1次50 mg未有效应,可以调至每日最高200 mg。剂量调整需至少间隔1周。 本药物应每日口服一次,无论在早晚服用。若持续进行维持治疗,需根据患者反应调整至最低有效剂量。 经前不快障碍:在整个月经周期内每日服用一次50 mg,或在月经周期的黄体期内服用。若在整个周期内服用,反应不明显时可在下一个月经周期的第一天开始每天增加50 mg,最高剂量可调至每日150 mg。若在黄体期服用,反应不明显者可在最高每日100 mg下增加。在此情况下,月经周期的黄体期开始的前1-3天每日剂量为50 mg,自第4天开始直至月经开始前每日剂量为100 mg。 2. 儿童(6-17岁) 强迫症 6-12岁患者以每日1次25 mg的剂量开始,13-17岁患者以每日1次50 mg的剂量开始。 剂量与效果之间的关系尚未确立,但在临床试验中,已证明在6-17岁儿童强迫症患者中,常用25-200 mg/天的剂量。以每日1次25 mg或50 mg剂量不给药时无反应的儿童患者,最高可增加至每日200 mg。 由于儿童的体重通常低于成人,为了防止过量给药,需在给药前考虑此因素。 考虑到舍曲林的排泄半衰期为24小时,剂量调整需至少间隔一个星期。 舍曲林适用于儿童患者,每天口服一次,无论在早晚服用。 3. 老年人 无需特别调整剂量。 根据症状适当增减。 4. 精神疾病治疗中的MAO抑制剂转换 停止服用MAO抑制剂以开始该制剂的治疗时,至少需间隔14天。反之,必须在停止本制剂后至少14天才能开始使用MAO抑制剂。 5. 与利奈唑胺或美蓝等其他MAO抑制剂的使用 接受利奈唑胺或静脉使用美蓝的患者,不应开始使用该制剂以避免增加血清素综合症的风险。对于需住院治疗或其他亟需进行的精神病状态治疗的患者,可考虑给予。 对于已有该制剂治疗的患者,如需紧急给予利奈唑胺或静脉使用美蓝,且无替代药物且在特定患者中认为其治疗获益超过血清素综合症风险时,应立即停止本制剂并给予利奈唑胺或静脉使用美蓝。患者应在接受利奈唑胺或静脉使用美蓝后2周或最后一次给药后24小时内首先监测血清素综合症的症状。 在利奈唑胺或静脉使用美蓝最后一次给药后的24小时,可以重新开始使用该制剂。 通过非静脉给药(口服或局部注射)给予美蓝或静脉给药1 mg/kg以下的风险尚不明确。 然而,临床医生应意识到使用该药物可能出现血清素综合症的紧急症状.
6-12岁的患者以每日1次25 mg的剂量开始给药。 13-17岁的患者以每日1次50 mg的剂量开始给药。 6-17岁的儿童强迫症患者需根据情况调整剂量。
本药物可能会增加年轻患者中抑郁症或其他精神疾病患者自杀冲动或行为的风险,因此医生在决定是否给药时需谨慎。 在治疗过程中,需仔细观察患者的行为变化,家庭成员或监护人也应积极关注患者的状态。 该药物可能会导致严重副作用如严重的血清素综合症或恶性神经性恶性综合症,若出现相关症状,应立即告知医疗人员。 与MAO抑制剂同时使用风险性较高,因此在停止该药物后的一段时间内暂停使用。 与其他血清素药物联合使用时,副作用风险可能增加,需特别注意。 中重度肝功能损害患者或对本药物过敏的患者不应使用。 癫痫患者或轻度肝功能减退患者在使用时需谨慎,若症状恶化应停止用药。 闭角型青光眼患者因该药物的散瞳作用,眼压可能升高,需注意。 本药物可能导致嗜睡、头晕、头痛等副作用,罕见情况下可能出现严重的皮肤反应或肝损害。 在进行驾驶或操作机械等需保持注意的工作时,应注意该药物可能造成的精神或身体障碍。 在治疗期间,突然停止给药可能会引起撤药症状,需根据医生指示逐渐减少剂量。 孕妇或可能怀孕的女性在使用本药物时应谨慎考虑其益处与风险,并建议采取适当的避孕措施。 哺乳期妇女需在医生判断下决定是否给药,因为该药物可能会分泌入母乳。 对于儿童和青少年,除强迫症以外的其他适应症的安全性和有效性尚未确立,需谨慎使用。 过量使用可能引发严重副作用,因此应严格遵守剂量,如发生误服需立即就医。 本药物应放在儿童接触不到的地方,并避免转移至其他容器中。
荨麻疹、严重肿胀(血管性水肿)、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、伴有高热的严重皮疹、起水泡、皮肤剥离、口/眼黏膜疼痛、严重皮肤异常反应、呼吸急促或困难、哮喘发作、伴有咳嗽+发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身非常困倦、肝脏异常(黄疸)、突发且剧烈的头痛、闪电头痛,
食欲减退、食欲增加、低血糖、高血糖、失眠、抑郁症状、性欲减退、焦虑、不安、幻觉、攻击、愉快感、意识混乱、磨牙、噩梦、嗜睡、头晕、头痛、感觉异常、肌肉张力增高、颤动、不自主肌肉收缩、运动过度、不安腿综合征、偏头痛、感觉减退、肌肉紧张异常、散瞳、眼周肿胀、耳鸣、心悸、心动过速、面部潮红、出血、高血压、打哈欠、支气管痉挛,
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应保存在密闭的容器中,以保护其不受空气和潮湿的影响。存放温度应保持在1至30度之间的室温,确保药物效果的持久性。
白色椭圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
当前查看盐酸舍曲林 55.95mg
片剂 · 处方药
名门制药有限公司

盐酸舍曲林 55.95mg
片剂 · 处方药
汉米药品有限公司

盐酸舍曲林 55.95mg
片剂 · 处方药
名人制药有限公司

盐酸舍曲林 55.95mg
片剂 · 处方药
三日制药有限公司

盐酸舍曲林 55.95mg
片剂 · 处方药
维亚特利斯韩国有限公司

盐酸舍曲林 111.9mg
片剂 · 处方药
百特医药(株)

盐酸舍曲林 111.9mg
片剂 · 处方药
三一制药有限公司

盐酸舍曲林 111.9mg
片剂 · 处方药
明仁制药有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。