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高胆固醇血症(原发性、同型合并型家族型)及混合型高脂血症的胆固醇与脂质改善
本药用于原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者,结合饮食疗法降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B及甘油三酯,提高高密度脂蛋白胆固醇。尤其在同型合并型家族性高胆固醇血症患者中,可与其他降脂治疗共同使用或作为替代。对于因高胆固醇血症导致动脉粥样硬化性血管疾病风险较高的患者,在适当风险因素评估后也可使用本药。此外,脂质调节药物在未能充分响应强化饮食和非药物治疗时使用,且服用前必须确认继发性异常脂质血症的原因。本药通过改善胆固醇及脂质水平,有助于降低心血管疾病风险。
本药应于每日晚餐后服用,无论进食情况。 原发性高胆固醇血症患者的剂量范围为每日10/10mg至10/40mg。 通常推荐的初始剂量为每日10/20mg。 对于低需求患者,LDL-胆固醇减少的需求较少,可从每日10/10mg开始。 服用后或调整剂量后,血脂水平需间隔4周以上复查。
本药可能引起影响肌肉的疾病,例如肌病或横纹肌溶解,特别是在服用高剂量或与其他特定药物一起使用时,这种风险可能增加。因此,出现肌肉疼痛、肌肉无力或无法解释的肌肉症状时,应立即咨询医生。 对组分过敏或有活动性肝病的患者、孕期或哺乳期妇女不得使用本药。 孕期使用本药可能会抑制胎儿正常发育所需的胆固醇合成,因此应避免使用。 此外,本药与某些强效肝酶抑制剂、纤维酸类药物、部分抗生素及抗病毒药物合用,可能存在严重副作用风险,因此应避免合用。 老年人、肝功能受损患者及重症肌无力患者需谨慎使用本药,可能需要定期检查。 服用本药期间,应定期进行肝功能检测和与肌肉相关的检查,如出现异常症状,应立即告知医务人员。 存在怀孕可能的女性在服用本药期间应避免怀孕,若确认怀孕应立即停药。 哺乳期女性在服用本药期间也应安全停乳。 儿童或青少年尚未充分研究本药的安全性与有效性,因此需谨慎使用。 在服用本药期间开始新疗法时,必须告知医务人员正在服用本药,并避免摄入如葡萄柚汁等特定食物。 过量服用时无特效解毒剂,需根据症状进行一般治疗。 为安全使用本药,应严格遵循医嘱,并在发生异常症状时立即咨询专家。
荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、伴高烧的严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口/眼粘膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、咳嗽伴发热的呼吸异常、皮肤或眼睛变黄(黄疸)、全身乏力、突发且严重头痛、闪电头痛、癫痫、意识混乱、视力障碍、麻痹、尿液异常
头痛、腹泻、流感、上呼吸道感染、肌肉疼痛、肢体疼痛、疲劳、恶心、腹痛、便秘、消化不良、放屁、呕吐、眩晕、感觉异常、抑郁症、胆石症、胆囊炎、血小板减少、瘙痒、脱发、各种皮肤变化、女性乳房发育、性欲减退、性功能障碍、贫血、失眠、胃炎、萎缩性胃炎、粘液便、肠易激综合征、咽喉痛、夜间频尿、血尿、体重减轻、无力
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和湿度敏感,因此需将药瓶密闭保存。建议保存温度保持在1至30度之间的室温。
白色至淡白色、双面凸起的长方形片剂
30片[(10片/PTP)×3]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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