当前查看埃克塞尔西胶囊1.5毫克(酒石酸卡巴拉汀)
酒石酸卡巴拉汀 2.4mg
硬胶囊 · 处方药
慧尔比制药有限公司

品目基准编码 201600452 · 批准 2016.01.25 · 医保编码 647303110
治疗轻度至中度阿尔茨海默型及帕金森病相关痴呆症状
本药用于治疗轻度至中度的阿尔茨海默型痴呆症状。同时对轻度至中度帕金森病相关痴呆症状也有效。由于这种功效,对这两种类型的痴呆症状的改善提供帮助。
服用方法:利斯的明每日2次,于早、晚餐时口服。 1. 治疗轻度~中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明每日3mg;应根据各患者情况,间隔至少2周逐渐增量,直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。由于临床试验显示每日6mg及以上剂量疗效更佳,推荐大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量调整方法 本品每次1.5mg,每日2次,至少用药2周;若耐受性良好,可增至每次3mg,每日2次。之后可依次增至每次4.5mg,每日2次;若耐受性良好,用药至少2周后可增至每次6mg,每日2次。如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)或体重减轻,可漏服一次或多次剂量。但若不良反应或体重减轻持续存在,应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度~中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中,利斯的明每日剂量为3~12mg,分2次给药。(每次1.5~6mg,每日2次。)初始剂量为本品每次1.5mg,每日2次;各剂量调整间至少间隔4周,并根据患者耐受性依次增至每次3mg,每日2次,然后增至每次4.5mg,每日2次,之后增至每次6mg,每日2次。 治疗期间如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)、体重增加或锥体外系症状(例如震颤),暂停给药一次或数次可能有助于减轻这些症状。若不良反应持续存在,可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量,或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg,每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 若停药超过3日,应从每日最低剂量重新开始给药,并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者: 1. 中度肾功能损害及轻度~中度肝功能损害患者的药物暴露量增加,因此可能出现更多不良反应。应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未开展重度肝功能损害患者的相关研究,因此不得给药。
○ 儿童: 本品尚未在儿童中进行试验,因此不建议用于儿童。
本药含有利伐斯的明成分,某些患者不得使用。例如,过敏于该成分或有严重肝功能障碍的患者不应使用。此外,曾因使用本药贴剂而出现皮肤过敏反应的患者也应注意。 有心脏疾病或胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫、锥体外系障碍等疾病的患者需谨慎使用本药。本药常见的胃肠道副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻等,尤其是在调整剂量期间。 在痴呆患者中,尤其是女性,可能更常经历胃肠道副作用和体重减轻。在服用期间可能出现 dizziness, headache, drowsiness, tremor 等神经系统症状,因此需谨慎。 给药时不应一开始就使用高剂量,而要逐渐增加,增加后如出现不良反应,应减少或停止剂量。如因呕吐或腹泻导致脱水,应立即通知医务人员,并在需要时接受静脉治疗。 此外,本药与其他胆碱能药物或麻醉药共同使用时可能相互作用,因此务必与医务人员咨询合用药物。心脏病患者需定期监测心电图异常或心动过缓等不良反应。 孕妇或哺乳期女性尚未充分确认其安全性,因此仅在必要时小心使用,并建议中断哺乳。 本药不推荐用于儿童,并在过量服用时可能出现恶心、呕吐、心动过缓、意识混乱等严重症状,因此必须立即接受急救。过量服用时可使用阿托品等解毒剂。 最后,本药应存放在儿童接触不到的位置,并建议避免转移到其他容器中。服用期间如出现异常症状,请立即咨询医务人员。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药必须存放在密封容器中,以防止接触空气或潮气。建议储存温度保持在1度至30度之间的室温,以便保持药物效果更长时间。
装有白色-米白色粉末的上、下黄颜色的硬胶囊剂
30粒胶囊(10粒/PTP X 3)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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硬胶囊 · 处方药
慧尔比制药有限公司

酒石酸卡巴拉汀 2.4mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(股份公司)

酒石酸卡巴拉汀 4.8mg
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酒石酸卡巴拉汀 9.6mg
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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