克雷比克斯片(硫酸氢氯吡格雷)

成人剂量

○ 成人 1. 缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病患者：口服氯吡格雷，每日1次，每次75mg。 2. 急性冠状动脉综合征（不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死）患者：本品开始治疗当天，以本品300mg每日1次作为负荷剂量，之后口服75 mg每日1次作为维持剂量。同时应每日1次与本品合用阿司匹林75 ~325 mg。 3. 房颤患者：口服本品，每日1次，每次75 mg。同时应每日1次与本品合用阿司匹林75 ~ 100 mg。 ○ 肾功能损害患者：肾功能损害患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能损害患者：伴有出血倾向的中度肝病患者的治疗经验有限。 本品可不受进食影响服用。

本药物是通过防止血液中的血小板聚集从而预防血栓形成的药物。 本药物在某些基因上特定酶（CYP2C19）功能下降的人群中效果可能较差，建议此类患者在用药前咨询医生以调整治疗方案。 此外，如果与会激活特定酶的药物同时使用，则药物浓度可能升高，从而增加出血风险，因此建议避免同时使用。 对本药物或其成分过敏的人、已有出血病症的人、严重肝损伤的人、哺乳期的女性、有特定遗传性乳糖相关疾病的人均不应服用本药物。 对于出血风险较高的患者，在出现出血症状时应立即进行血液检查，并注意与华法林等抗凝剂合用时会增加出血风险。 对有胃肠道或眼内出血病变的人、即将进行创伤或手术的人、血液凝固存在异常的人应谨慎使用本药物。 特别是在即将进行手术的情况下，应在手术前5-7天停止用药，并在手术后止血后再重新开始用药。 本药物在与其他抗血小板药物、非甾体抗炎镇痛药（NSAIDs）、肝素、选择性血清素再摄取抑制剂（SSRIs）等有出血风险的药物共同使用时需谨慎。 在服用本药物期间，应始终仔细观察出血症状，特别是在给药初期及心脏介入手术或手术后可能出现出血。 本药物可能罕见引起血小板减少症、无粒细胞症、再生障碍性贫血等血液疾病，因此如出现感染症状或异常症状，应立即通知医疗人员。 可能出现腹痛、消化不良、腹泻、皮疹、头痛、眩晕等副作用，严重时应停止用药并咨询医生。 本药物在怀孕期间对胎儿的影响较小，但分娩时存在出血风险，建议分娩前停止使用。 在哺乳期间，本药物可能会通过母乳排出，因此应咨询医生决定是中断哺乳还是停止用药。 本药物在儿童中的安全性和有效性尚未确立，因此在儿童中应谨慎使用。 老年人因身体功能减退出血风险较高，因此需进行剂量调整和状态观察。 肾功能严重下降的患者也应谨慎使用，且在重度肝功能异常患者中使用经验较少，应谨慎给药。 过量使用可能增加出血风险，需立即就医，本药物没有解毒剂，但如有需要可通过输血小板来控制出血。 本药物应存放在儿童无法触及的地方，且不应转移至其他容器中。 在用药时，应告知医疗机构可能增加出血风险的其他药物的相互作用，特别是在与某些胃药、抗生素、抗抑郁药、吗啡等共同使用时需谨慎。 本药物应被认为对驾驶或操作机械没有重大影响，但仍需注意出血风险和副作用的发生可能性。

出血，消化道出血，需住院的出血，紫癜，挫伤，血肿，鼻出血，血肿，血尿，眼内出血，颅内出血，重大出血，轻微出血，血小板减少症，中性粒细胞减少症，再生障碍性贫血，腹痛，消化不良，腹泻，恶心，皮疹，瘙痒，胸痛，意外损伤，流感样疾病，疼痛，疲劳，水肿，高血压，头痛，眩晕，抑郁，呼吸困难，鼻炎，支气管炎，咳嗽，尿路感染，过敏症状，缺血性坏死，全身水肿，胃炎，出血性胃肠炎，十二指肠溃疡，胃溃疡，穿孔性胃溃疡，上消化道溃疡出血，腹胀，胆红素血症，感染性肝炎，脂肪肝，出血性关节症，血尿症，咯血，后腹膜出血，手术创伤出血，肺出血，血小板减少症，贫血，再生障碍性贫血，血红蛋白减少性贫血，无粒细胞症，粒细胞减少症，白血病，白细胞减少症，中性粒细胞减少症，嗜酸性细胞增多症，月经过多，血胸症，大疱疹，红斑性皮疹，斑点性丘疹，荨麻疹，肾功能异常，急性肾衰竭，女性乳房发育，发热，肝功能数值异常，血液肌酐增加，胆囊炎，呕血，脊髓血肿

本药物应存放在避免空气或潮湿接触的密闭容器中，存放温度应保持在1℃到30℃之间的室温。 如此存放可延长药物的效力。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶