クレビックス錠（クロピドグレル硫酸塩）

成人用量

虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患の患者にはクロピドグレルとして1日1回75mgを経口投与します。 急性冠症候群(不安定狭心症または非Q波心筋梗塞)のある患者には投与開始日に1日1回300mgを負荷用量として開始し、その後1日1回75mgを維持用量として経口投与します。 この際にアスピリン75〜325mgを1日1回併用投与する必要があります。

この薬は血液中の血小板が互いに凝集するのを防ぐことで血栓の形成を予防する薬です。 この薬は遺伝的に特定の酵素(CYP2C19)の機能が低下した人には効果が減少する可能性がありますので、その場合は医師に相談して治療方法を調整する必要があります。 また、この薬と特定の酵素を活性化する薬剤を併用すると薬物濃度が上昇し出血リスクが高まる可能性があるため、併用は避けることが推奨されます。 この薬またはこの薬の成分にアレルギーのある人、出血がある人、重度の肝障害のある人、授乳中の人、特定の遺伝的乳糖関連疾患のある人はこの薬を服用してはいけません。 出血リスクのある患者や出血症状が疑われる場合は直ちに血液検査を受ける必要があり、ワルファリンなどの抗凝固薬と併用する場合は出血リスクがさらに高まるため注意が必要です。 この薬は消化管や眼の内部に出血が生じる可能性のある病変のある人、外傷や手術が予定されている人、血液凝固に問題がある人などに注意して投与する必要があります。 特に手術予定の場合は手術の5〜7日前にこの薬の服用を中止し、手術後に止血が確認された後に再服用を開始しなければなりません。 この薬は他の抗血小板薬、非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)、ヘパリン、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)など出血リスクのある薬物と併用する際には注意が必要です。 この薬を服用する間は出血症状に常に注意深く観察し、特に投与初期と心臓の処置または手術後に出血が生じる可能性があります。 この薬は稀に血小板減少症、無顆粒球症、再生不良性貧血などの血液疾患を引き起こす可能性があるため、感染症状や異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 腹痛、消化不良、下痢、発疹、頭痛、めまいなどの副作用が現れることがあり、重度の場合は薬の服用を中止し医師に相談する必要があります。 この薬は妊娠中には胎児への影響は大きくないと言われていますが、分娩時の出血リスクがあるため分娩前には服用を中止することが推奨されます。 授乳中の場合、この薬が母乳に排出される可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止する方法を医師に相談する必要があります。 小児における安全性と効果は確立されていないため、小児には注意して使用すべきです。 高齢者は身体機能が低下して出血リスクが高くなるため用量調整と状態の観察が必要です。 腎機能が著しく低下している患者も注意して使用する必要があり、肝機能が重度の患者には使用経験が少ないため慎重に投与しなければなりません。 過剰摂取の場合は出血リスクが増加するため直ちに医療機関を訪れる必要があり、この薬の解毒剤はありませんが、必要な場合は血小板輸血で出血を制御することができます。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。 この薬を服用する際には出血リスクを高める可能性のある他の薬との相互作用について必ず医療従事者に知らせる必要があり、特に特定の消化薬、抗生物質、抗うつ薬、モルヒネなどと併用する際には注意が必要です。 運転や機械操作には大きな影響を与えないとされていますが、出血リスクや副作用の発生可能性には注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、出血性脳卒中、頭蓋内出血、出血、出血性胃腸炎、胃潰瘍、穿孔性胃潰瘍、上部消化管潰瘍出血、血管浮腫、血小板減少症、血小板減少症、無顆粒球症、再生不良性貧血、後天性血友病、血小板減少症、血液学的異常反応、血小板減少症、血小板減少症、血色素減少貧血、出血時間延長、重度アレルギー反応、じんましん、重度のむくみ

軽度の副作用

胸痛、事故性傷害、インフルエンザ様病、痛み、疲労、浮腫、高血圧、頭痛、めまい、腹部痛、消化不良、下痢、吐き気、高コレステロール血症、関節痛、腰痛、紫斑、鼻出血、抑うつ、上気道感染、呼吸困難、鼻炎、気管支炎、咳、発疹、かゆみ、尿路感染、運動機能低下症、震え、音声障害、異常歩行、過運動症、運動失調、知覚異常、便秘、吐き気、

この薬は空気や湿気にさらされないよう必ず密閉された容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の常温を保持することが重要です。 このように保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコート錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶