药品信息

阿希特利注射剂(三氧化砷)

处方药注射剂정맥
成分・含量
三氧化二砷›1mg / 1mL
生产/进口商
제이텍바이오팜
外观
无色透明的水溶液装在无色透明的药瓶中
包装
10毫升/瓶[(1瓶/盒)]
许可状态
正常

品目基准编码 201507055 · 批准 2015.10.07 · 医保编码 052900081

核心摘要

主要用途
急性前骨髓细胞白血病缓解诱导及巩固疗法效果
给药对象
成人
成人给药量
以三氧化砷计,0.15mg/kg与5%葡萄糖溶液或生理盐水混合,100~250mL,经过1~2小时注射。 1. 缓解诱导疗法:每日1次静脉注射,直至骨髓缓解。总注射数不得超过60次。 2. 巩固疗法:在缓解成功后3~6周开始,持续5周每日1次,共25次。

成分

进口商
제이텍바이오팜

功效・作用

急性前骨髓细胞白血病缓解诱导及巩固疗法效果

  • 急性前骨髓细胞白血病
查看批准原文

本药用于成人难治或复发性急性前骨髓细胞白血病患者的缓解诱导及巩固疗法。适用于通过染色体检查或基因检测确诊的急性前骨髓细胞白血病患者,并应用于之前治疗包含维甲酸和化疗的患者。然而,经过本药完全缓解后复发的情况,该药的有效性和安全性尚未确立。此外,对于其他急性髓系白血病亚型的反应率尚未充分调查。因此,主要用于急性前骨髓细胞白血病的治疗。

给药方法

成人给药量

以三氧化砷计,0.15mg/kg与5%葡萄糖溶液或生理盐水混合,100~250mL,经过1~2小时注射。 1. 缓解诱导疗法:每日1次静脉注射,直至骨髓缓解。总注射数不得超过60次。 2. 巩固疗法:在缓解成功后3~6周开始,持续5周每日1次,共25次。

注意事项

本药在治疗过程中可能导致心律失常等心脏问题,因此应在医院里由医生严格管理下使用。 特别可能出现QT间期延长的心脏电信号异常,这可能导致严重的心律失常,因此需要定期进行心电图检查并检查血液中的电解质水平。 此外,本药用于急性前骨髓细胞白血病的治疗,治疗过程中可能出现与维甲酸综合征相似的严重副作用,因此需要密切观察患者的状态。 本药不得用于对砷过敏或妊娠女性,具有怀孕可能性的女性在用药前需确认怀孕情况,且用药期间需要严格避孕。 心脏疾病或肝、肾功能下降的患者、高龄者和儿童等需要谨慎使用本药,且在用药期间应频繁检查状态。 本药可能引起白细胞数的急剧增加或减少、肝功能异常、血糖升高、神经损伤等各种副作用,因此需要定期进行血液检查和临床观察。 此外,与本药共同使用的可能影响心脏的其他药物可能提高副作用风险,因此必须咨询医生。 过量使用时可能出现中毒症状,应立即停止使用并接受适当治疗。 本药在使用时需避免接触皮肤或眼睛,使用后剩余溶液不可重复使用,且在用药过程中如有药物渗漏,应立即停止使用。 最后,本药可能对胎儿有害,因此妊娠妇女或哺乳期女性应避免使用,哺乳期女性在使用期间应停止哺乳。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀(浮肿)、胸闷、呼吸困难、出冷汗、面色苍白、高热伴严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口/眼粘膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、伴有咳嗽+发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、突然出现的严重头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿液变化

轻微副作用

恶心、食欲不振、呕吐、腹胀、腹痛、上腹痛、腹泻、便秘、食欲下降、消化不良、肠道过度活动、口唇干燥、牙痛、胃部不适、食欲减退、口腔干燥、牙龈出血、口唇溃疡、腹胀、便失禁、排便次数增加、稀便、血样腹泻、皮疹、红斑、红色风疹、红斑性皮炎、面部肿胀、皮肤干燥、皮炎、瘙痒、神经性皮炎、剥脱性皮炎、局部性表皮剥脱、眼眶水肿

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密封容器中,避免接触空气和光线。此外,最好存放在温度低于25度的阴凉处。

外观·包装

外观

无色透明的水溶液装在无色透明的药瓶中

包装单位

10毫升/瓶[(1瓶/盒)]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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