アシトリ注(酸化ヒ素)
ヒ素三酸化物 1mg
注射剤 · 医療用医薬品
ジェイテックバイオファーム
品目基準コード 201507055 · 承認 2015.10.07 · 保険コード 052900081
急性前骨髄性白血病の寛解導入および維持療法効果
この薬は成人の不応または再発した急性前骨髄性白血病患者の寛解導入および維持療法に使用されます。染色体検査や遺伝子検査によって急性前骨髄性白血病と診断された場合に適しています。また、以前の治療にレチノイドと化学療法を含む患者に適応されます。しかし、この薬によって完全寛解後に再発した場合、その有効性と安全性は確立されていません。また、他の急性骨髄性白血病亜型に対する反応率は十分に調査されていません。したがって、急性前骨髄性白血病の治療に中心的に使用します。
酸化ヒ素として、0.15mg/kgを5%ブドウ糖液または生理食塩水に混合し、100~250mLとして1~2時間の間に投与します。 1. 寛解導入療法:骨髄寛解が得られるまで1日1回静脈内投与します。合計投与回数は60回を超えてはなりません。 2. 維持療法:寛解が得られた場合、寛解導入終了後3~6週間後に開始します。5週間の間に1日1回、合計25回
この薬は治療中に心拍不整などの心臓の問題を引き起こす可能性があり、病院に入院して医師の厳重な管理下で使用する必要があります。特に心臓電気信号の異常であるQT延長現象が現れる可能性があり、これは重大な心リズム障害につながる可能性があるため、定期的に心電図検査を行い、血中電解質値を確認する必要があります。また、この薬は急性前骨髄性白血病の治療に使用されるため、治療中にレチノイン酸症候群に似た重大な副作用が現れる可能性があるため、患者の状態を綿密に観察する必要があります。この薬はヒ素に対して過敏症がある患者や妊娠中の女性には使用してはいけません。また、妊娠の可能性がある女性は投与前に妊娠の有無を確認し、投与中は徹底した避妊が必要です。心疾患や肝臓、腎臓機能が低下している患者、高齢者、子供などはこの薬を慎重に使用する必要があり、投与中も状態を頻繁にチェックする必要があります。この薬は白血球数の急激な増加または減少、肝機能異常、血糖上昇、神経損傷など様々な副作用を引き起こす可能性があるため、定期的な血液検査と臨床観察が必要です。また、この薬と併用する場合は心臓に影響を与える可能性がある他の薬剤との併用時に副作用のリスクが高まるため、必ず医師に相談する必要があります。過剰摂取時には中毒症状が現れる可能性があるため、直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。この薬は使用時に皮膚や目に触れないよう注意し、使用後に残った溶液は再使用しないことが重要です。最後に、この薬は胎児に有害な可能性があるため、妊娠中の女性や授乳中の女性は使用を避け、授乳中の場合は授乳を中止する必要があります。
じんましん、重度の浮腫(むくみ)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色が悪い、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるい、突然かつ非常に激しい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿
悪心、胃の不快感、嘔吐、腹部膨満、腹痛、上腹部痛、下痢、便秘、食欲不振、消化不良、腸運動過剰、口唇乾燥、歯痛、胃の不快感、食欲減退、口内乾燥、歯茎出血、口唇潰瘍、腹部膨満、便失禁、排便回数増加、軟便、血性下痢、発疹、紅斑、紅色じんましん、紅斑性皮疹、顔面浮腫、皮膚乾燥、皮膚炎、かゆみ、神経性皮膚炎、剥脱性皮膚炎、局所性表皮剥脱、眼窩腫
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や光にさらされないよう密閉容器に保管する必要があります。また、温度は25度以下の涼しい場所に保管することが望ましいです。
無色透明な水溶液が無色透明なバイアルに入った注射剤
10ミリリットル/バイアル[(1バイアル/ボックス)]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。