东光西美替丁注射液

成人给药量

1) 静脉注射 作为西美替丁，每次200 mg每4 〜 6小时静脉注射。 每日不超过2 g。 2) 滴注静脉注射 作为本药，每次200 mg每4 〜 6小时滴注2小时。 最大注入速度不超过每小时150 mg或每公斤体重2 mg/小时。 如连续静脉注射，平均注入速度为24小时内每小时不超过75 mg。

儿童给药量

每日按体重kg给药20 〜 40 mg，分次静脉注射。 根据年龄和症状适当增减剂量。

本药以玻璃安瓿形式提供，使用前需小心切割，以避免混入玻璃碎片。特别是在对儿童和老年人进行使用时需更加小心。 对本药过敏或有过敏反应病史的患者，以及正在服用多非利特的患者不应使用该药。与多非利特合用时，可能增加心律失常的风险。 肾脏或肝功能减退的患者、有药物过敏病史的患者、高龄者、19岁以下的儿童、血液透析患者等在使用本药时需进行剂量调整或给药间隔调整，并且因可掩盖胃癌症状，应在确认恶性前使用。本药用于有幽门螺杆菌感染的胃溃疡患者时应同时进行细菌根除治疗。 本药可能引起血细胞减少、肝功能异常、肾功能障碍、过敏反应、内分泌系统异常、消化系统症状、精神神经系统症状、循环系统异常、皮肤反应等多种副作用，因此如有异常症状，应立即通知医疗人员。 治疗期间，应仔细观察病程，如无效果应更换其他治疗方法。同时，应定期进行血液、肝脏、肾功能检查以确认是否存在异常。 老年人或慢性病患者、免疫力低下患者在服用本药时，肺炎风险可能增加，因此需谨慎。同时与香豆素类抗凝剂等其他药物合用时可能产生相互作用，应与医疗人员商量后使用。 孕妇或有怀孕可能的女性，因本药对胎儿的影响尚未完全明确，故需谨慎决定是否使用。在哺乳期内，本药可通过母乳排泄，建议停止哺乳。 针对儿童的安全性尚未完全确认，仅在治疗效果的好处超过风险时方可使用。 过量服用时可能出现呼吸抑制等严重副作用，因此需要立即进行急救。 注射时，由于快速静脉注射可能引起心律失常或血压下降，故需缓慢注射以确保安全。 最后，本药应存放在儿童接触不到的地方，避免转移至其他容器，以免造成事故和质量下降。

严重副作用

混入玻璃碎片的不良反应、全身乏力、无力、皮下出血、黏膜下出血、因发热导致的血液检查异常、免疫溶血性贫血、黄疸、肾功能异常、发热、肾功能检查异常、休克、过敏性反应、全身瘙痒、呼吸困难、过敏性血管炎、皮疹、意识障碍、抽搐、可逆性迷乱状态、精神病、幻觉、方向感丧失、皮肤黏膜反应综合症、史蒂文斯-约翰逊综合症、毒性表皮坏死松解综合征、

轻微副作用

白细胞减少症、粒细胞减少症、无粒细胞症、血小板减少、全血细胞减少、再生障碍性贫血、肝炎、AST、ALT升高、肝纤维化、肝性癫痫、急性肾衰竭、间质性肾炎、尿潴留、BUN升高、女性乳房发育、乳汁分泌过多、白带增加、勃起功能障碍、腹部胀满感、便秘、腹泻、头痛、头晕、肢体麻刺及僵硬感、嗜睡、疑病症状、无力、窦性缓脉、心动过速、

本药应密封存放在不与空气接触的容器中，推荐在1到30度之间的室温下保存。 如此存放可保持药效并防止变质。

外观

无色或淡黄色的透明液体盛于无色透明的安瓿注射剂中

包装单位

50安瓿/盒[(2毫升/安瓿)]