ドン・グァンシメチジン注

成人投与量

1) 静脈注射 シメチジンとして1回200mgを4〜6時間ごとに静脈注射する。 1日2gを超えてはならない。 2) 点滴静脈注射 この薬として1回200mgを4〜6時間ごとに2時間点滴静脈注射する。 最大注入速度は時間あたり150mgまたは2mg/体重kg/時を超えてはならない。 継続的に静脈注入する場合、平均注入速度は24時間にわたり、毎時75mgを超えないことが望ましく、1日最大注入量は2gを超えないことが望ましい。

小児投与量

1日体重kgあたり20〜40mgを分割静脈注射する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬はガラスアンプルの形で提供されるため、使用前にガラス片が混入しないよう注意深く切断する必要があります。特に小児や高齢者に使用する際は、一層の注意を要します。 この薬にアレルギーがあるか、過敏反応歴がある患者、またドペチリライドを服用中の患者には投与してはなりません。ドペチリライドと併用する場合、心不整脈のリスクが増加する可能性があります。 腎機能や肝機能が低下している患者、薬物アレルギー歴のある患者、高齢者、19歳未満の小児、血液透析を行っている患者などはこの薬を使用する際に用量調整や投与間隔の調整が必要であり、胃癌の症状が隠れる可能性があるため、悪性の有無を確認した後に投与すべきです。ヘリコバクター・ピロリ感染がある胃潰瘍患者は細菌排除治療も同時に行う必要があります。 この薬は血液細胞数の減少、肝機能異常、腎機能障害、アレルギー反応、内分泌系異常、消化器症状、精神神経系症状、循環器系異常、皮膚反応などさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 治療中は病の経過を注意深く観察し、効果がなければ他の治療法に切り替える必要があります。また、血液、肝臓、腎機能検査を定期的に行い、異常の有無を確認するべきです。 高齢者や慢性疾患のある患者、免疫力が低下している患者はこの薬服用時に肺炎のリスクが増加する可能性があるため、注意が必要です。また、クマリン系抗凝固薬など他の薬剤と併用する場合、相互作用がある可能性があるため、医療従事者と相談の上で投与する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の投与が胎児に与える影響が完全に明らかになっていないため、慎重に投与の可否を判断する必要があります。授乳中の場合、この薬が母乳に排出されるため、授乳を中止することをお勧めします。 小児に関しては安全性が十分確認されていないため、治療上の利点がリスクを上回ると判断される場合にのみ使用するべきです。 過量服用時には呼吸抑制等の深刻な副作用が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置が必要です。 注射剤として投与する際は、急速静脈注射による不整脈や血圧低下のリスクがあるため、ゆっくり注射することが安全です。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替える行為は事故や品質の低下を招く可能性があるため避けるべきです。

重篤な副作用

ガラス片混入による異常反応、全身倦怠感、無力、皮下出血、粘膜下出血、発熱による血液検査異常、免疫溶血性貧血、黄疸、腎機能異常、発熱、腎機能検査異常、ショック、アナフィラキシー様反応、全身発疹、呼吸困難、過敏性血管炎、発疹、意識障害、けいれん、可逆性混乱状態、精神病、幻覚、方向感覚喪失、皮膚粘膜反応症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、

軽度の副作用

白血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、血小板減少、汎血球減少、再生不良性貧血、肝炎、AST、ALT上昇、肝線維症、間質性けいれん、急性腎不全、間質性腎炎、尿閉、BUN上昇、女性化乳房、乳汁分泌過多、おりもの増加、勃起不全、腹部膨満感、便秘、下痢、頭痛、めまい、四肢しびれ及び硬直感、眠気、ヒポコンドリー症状、無力、洞性徐脈、頻脈、

この薬は空気と接触しないよう密封された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。 こうして保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

無色または淡黄色の透明な液体を含む無色透明なアンプル注射剤

包装単位

50アンプル/箱[(2ミリリットル/アンプル)]