利普卓胶囊50毫克(奥拉帕利)
奥拉帕利 50mg
硬胶囊 · 处方药
韩国阿斯利康有限公司
品目基准编码 201505353 · 批准 2015.08.05
该产品已于2024.01.05变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
用于BRCA突变复发性卵巢癌(包括输卵管癌、腹膜癌)的维持治疗
本品用于已对二线以上铂类药物治疗产生反应的铂敏感性复发性BRCA突变高度浆液性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者的单药维持治疗。
本品每次口服400mg(8粒),每日2次。 建议持续治疗,直至疾病进展。 由于利普卓胶囊(50 mg)与利普卓片(100 mg及150 mg)的剂量和生物利用度存在差异,不得按毫克对毫克的方式以利普卓片(100 mg及150 mg)替代利普卓胶囊(50 mg)。 如果患者漏服本品,应在预定时间服用下一次正常剂量。 为控制不良反应,可暂停给药,也可考虑减量。 推荐的减量方案为每次200mg,每日2次(相当于每日总剂量400mg)。 如需进一步减量,建议减至每次100mg,每日2次(相当于每日总剂量200 mg)。 不建议与强效或中效CYP3A抑制剂合用,应考虑替代治疗方案。如必须合用强效CYP3A抑制剂,建议将本品减至每次150 mg,每日2次(相当于每日总剂量300 mg)。如必须合用中效CYP3A抑制剂,建议将本品减至每次200 mg,每日2次(相当于每日总剂量400 mg)。 (参见“4. 相互作用”项)
本药可能导致骨髓生成异常综合症或急性髓系白血病等严重血液疾病,因此在治疗期间需要密切监测血液状态。 此外,可能出现静脉血栓栓塞,尤其是肺栓塞的情况,因此如出现呼吸困难或下肢肿胀等症状,应立即告知医护人员。 肺炎可能罕见发生,因此如出现呼吸道症状或发热,应立即检查并接受治疗。 在怀孕期间使用本药可能对胎儿有害,因此怀孕中或有怀孕计划的女性必须咨询医务人员,并在治疗期间及治疗后6个月内采取有效的避孕措施。 本药可能出现血液中的贫血、白细胞或血小板减少等血液学不良反应,因此需要定期进行血液检查。 疲劳、头晕、头痛、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、咳嗽、呼吸困难等症状常见,如出现严重症状,应告知医护人员。 本药可能与其他抗癌药物或特定药物相互作用,因此如有其他药物同时使用,必须告知医务人员,同时应避免摄入葡萄柚汁。 在驾驶或操作机械时,如果出现疲劳、头晕等症状,应保持警惕。 肾功能或肝功能严重降低的患者不建议使用本药,如果需要调整剂量,须遵循医务人员的指导。 过量使用时没有特效解毒药,需立即前往医疗机构接受适当治疗。 本药开封后在1~30度之间保存最长可达3个月,过期的药物不得使用。
骨髓形成异常综合症,急性骨髓性白血病,静脉血栓栓塞症,肺栓塞,肺炎,恶心,疲劳,虚弱,贫血,呕吐,腹泻,食欲不振,头痛,中性粒细胞减少症,味觉异常,咳嗽,白细胞减少症,头晕,呼吸困难,消化不良,血小板减少症,淋巴细胞减少症,过敏,血管水肿,口腔炎,上腹部疼痛,皮疹,皮炎,结节红斑,血清肌酐增高,平均红细胞体积增大
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存在密封的容器中,避免空气流通,最佳保存温度在2度至8度之间。 注意勿冷冻,药物冻结后可能会降低效果。 此外,在1度至30度之间的温度可保存最长3个月。
白色至淡黄色的粉末装在上下白色的硬胶囊中
448胶囊(112胶囊/瓶x4)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。