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缬沙坦 160mg
片剂 · 处方药
丰林制药有限公司

品目基准编码 201505158 · 批准 2015.07.30 · 医保编码 649001430
治疗原发性高血压、心力衰竭;降低心肌梗死后的死亡风险
本药用于治疗原发性高血压,对对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者(NYHA II至IV级)也有效。此外,可帮助降低伴有左心室衰竭或收缩功能障碍的稳定性心肌梗死患者的死亡风险。广泛用于改善各种心血管疾病。
1. 原发性高血压 可于进餐时用水送服,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在相同时间(例如早晨)服用。 1) 成人:无论性别和种族,推荐剂量为缬沙坦80 mg,每日1次,口服。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大疗效。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至每日160 mg,或合用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为40 mg,每日1次。 3) 肾功能不全患者 (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为40 mg,每日1次。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不应使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品起始剂量为40 mg,每日1次。 5) 肝功能不全患者:轻度至中度肝功能不全患者,本品起始剂量为40 mg,每日1次,且不得超过每日80 mg。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品40 mg,每日2次,口服;可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不推荐本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联联合用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品20 mg,每日2次;之后数周内,根据患者的耐受情况,将剂量逐渐增至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 本品也可用于接受心肌梗死后其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,不应使用本品。 5. 肝功能不全患者:轻度至中度肝功能不全患者的本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。
18岁以下儿童及青少年:安全性和有效性尚未确立。
本药在妊娠期间,尤其是妊娠中期和后期服用,会对胎儿造成严重损害,因此确认怀孕后应立即停止服用。 妊娠中或有怀孕可能的女性,以及哺乳期女性不应使用本药。 对重度肝功能障碍患者或患有肝硬化、胆道梗阻的患者,应该避免使用本药。 对有血管水肿病史的患者,或在服用ACE抑制剂或血管紧张素II受体拮抗剂时曾发生过血管水肿的患者,不应使用本药。 对肾功能严重受损的患者、原发性醛固酮增多症患者以及某些肾脏疾病的糖尿病患者不应使用本药。 对于老年人或高钾血症患者,以及有轻度至中度肝功能障碍的患者,应谨慎给药,可能需要调整剂量。 有心血管疾病或脱水状态的患者,以及术前患者在使用本药时需要密切观察。 本药可能会突然降低血压,初次服用时特别需要注意,出现低血压症状时应立即咨询医生。 与其他降压药或利尿剂一起服用时可能会有相互作用,应按照医师的指示用药。 与保钾利尿剂或钾补充剂合用时,血中钾浓度增加的风险需定期进行血液检查。 在服用本药期间,应定期检查肝功能、肾功能、电解质水平,以察看是否有异常。 可能出现头晕或困倦,因此开车或操作机械时需要注意。 尚未确立儿童及青少年的安全性,因而不推荐使用。 过量服用可能导致严重低血压或意识障碍,应立即进行急救处理。 本药应存放在儿童无法触及的地方,并且不应转移到其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和湿气敏感,应存放在密闭的容器中。此外,需置于30度以下的阴凉处,以保持药物效果。
呈灰色的橙色椭圆形薄膜涂层片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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