ディエスバン錠160ミリグラム(バルサルタン)

成人服用量

1. 本態性高血圧 - バルサルタンとして1日1回80 mg経口投与が推奨されます。 - 血圧コントロールが良好でない場合は1日160 mgまで増量するか、利尿剤を併用することができ、最大1日320 mgまで増量可能です。 - 高齢者(75歳以上)は1日1回40 mgから始めます。 - 腎障害患者はクレアチニンクリアランスに応じて40 mgから始めるか、投与しません。

小児服用量

18歳未満の小児および青少年では安全性および有効性が確立されていません。したがって、投与しません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期および3期に服用すると胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性にはこの薬を使用してはいけません。 肝機能が著しく低下している患者や肝硬変、胆道閉塞がある患者にはこの薬を投与しないことが安全です。 血管浮腫の病歴がある患者やACE阻害薬またはアンジオテンシンII受容体拮抗薬を服用中に血管浮腫が発現した患者はこの薬を使用してはいけません。 腎機能が非常に低下している患者、原発性アルドステロン症の患者、特定の腎障害がある糖尿病患者にはこの薬を投与しません。 高齢者や高カリウム血症の患者、中等度の肝機能障害がある患者には薬剤を慎重に投与し、用量調整が必要となる場合があります。 心血管疾患がある患者や体液不足の患者、手術前の患者などはこの薬を投与する際には状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は血圧を突然下げることがあるため、初めて服用するときは特に注意が必要で、低血圧の症状が現れた場合はすぐに医師に相談してください。 他の降圧薬や利尿薬と併用する場合には相互作用がある可能性があるため、医師の指示に従って服用してください。 カリウム保持利尿薬やカリウム補充剤との併用時には血中カリウム濃度が上昇するリスクがあるため、定期的な血液検査が必要です。 この薬を服用している間は肝機能、腎機能、電解質値などを定期的に検査して異常がないか確認する必要があります。 めまいや眠気が現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 小児および青少年に対する安全性は確立されていないため、使用は推奨されません。 過量服用した場合、深刻な低血圧や意識低下が発生する可能性があるため、直ちに緊急処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

血管浮腫(顔、唇、咽頭、舌の腫れなど)、低血圧、失神、意識消失、腎機能障害、高カリウム血症、血管神経浮腫、肝炎、間質性肺炎(発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常)、ショック、横紋筋融解症(筋肉痛、無力感、クレアチニンキナーゼの上昇)、重度の浮腫、血尿減少、黄疸、重度のアレルギー反応、心臓の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱とともに心

軽度の副作用

頭痛、めまい、ウイルス感染、上気道感染、咳、下痢、疲労、鼻炎、副鼻腔炎、背中の痛み、腹痛、気分の悪さ、咽頭炎、関節痛、無力症、不眠、発赤、性欲減退、眠気、起立性めまい、起立性低血圧、嘔吐、便秘、口渇、食欲不振、倦怠感、発疹、筋肉痛、消化不良、貧血、耳鳴り、緊張亢進、運動機能低下、錯乱、胸痛、血小板減少、白血球減少、無

この薬は空気や湿気に敏感なため、密閉容器に保管する必要があります。また、温度30度以下の涼しい場所に置くことで薬の効果がよく保持されます。

外形

灰色がかったオレンジ色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶