当前查看卫克泰薄膜衣片6毫克(吡仑帕奈)
吡仑帕奈 6.2mg
片剂 · 处方药
韩国艾佳(株)

品目基准编码 201504771 · 批准 2015.07.10 · 医保编码 621100080
部分性发作的单药及辅助治疗,原发性全面性强直-阵挛发作的辅助治疗
本药用于4岁以上患者治疗由癫痫引起的部分发作。部分发作可以伴随或不伴随继发性全身发作。此外,本药也用于7岁以上患者治疗特发性全身性癫痫引起的原发性全身强直-阵挛发作。能够帮助改善癫痫的多种发作形式。
本品不受进食影响,每日1次于睡前服用;不得咀嚼、压碎或掰开,应以足量水整片吞服。 剂量调整 给药剂量每隔至少2周调整每日2mg。 合用不降低吡仑帕奈半衰期药物的患者,每隔至少2周调整每日2mg。合用降低吡仑帕奈半衰期药物(苯妥英、卡马西平、奥卡西平等)的患者,每隔至少1周调整每日2mg(参见“6. 相互作用”项)。 停止使用本品时,应逐渐减量(参见“5. 一般注意事项”项)。 治疗期间漏服本品时,根据漏服时间按以下方式服用。 ㆍ漏服1次:考虑到吡仑帕奈半衰期较长,不要补服,在下次预定给药时间服用。 ㆍ连续漏服2次或以上,但漏服时间不足半衰期的5倍:可考虑从最后一次给药剂量重新开始治疗。 ㆍ连续漏服时间达到或超过半衰期的5倍:从初始剂量重新滴定剂量。 相当于半衰期5倍的时间,在未服用诱导吡仑帕奈代谢的抗癫痫药时为3周,服用此类药物时为1周。 肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。不建议中度或重度肾功能损害患者或接受血液透析的患者使用本品。 肝功能损害患者 轻度及中度肝功能损害患者由于半衰期延长、暴露量增加,需要调整剂量。初始剂量为每日2mg,每隔至少2周增加每日2mg。轻度肝功能损害患者的最大推荐剂量为每日6mg,中度肝功能损害患者为每日4mg;与其他患者相同,应根据患者的临床反应和耐受性调整剂量。不建议重度肝功能损害患者使用本品。
单药治疗,部分性发作:4岁及以上——本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日4mg至8mg的维持剂量,必要时可增至每日最高8mg。 辅助治疗,部分性发作:4岁及以上——本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日4mg至8mg的维持剂量,必要时可增至每日最高12mg。 辅助治疗,原发性全面性强直-阵挛发作:7岁及以上——本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日8mg的维持剂量,必要时可增至每日最高12mg。
本药为抗癫痫药物,服用期间可能增加自杀倾向或自杀行为的风险,因此应仔细观察患者的情绪和行为变化。 可能出现精神上攻击性或敌对行为、愤怒、过敏等症状,如有上述症状应立即咨询医生。 对本药或乳糖不耐受的患者禁用。 老年人需注意跌倒风险,药物滥用史的患者应监测本药滥用迹象。 与其他药物联合使用时,由于相互作用可能影响药效,可能需要根据医生指示调整剂量。 服用期间可能会感到头晕或嗜睡,避免驾驶或操作机械等危险活动。 可能会出现严重皮肤反应等严重不良反应,如出现皮疹或发热等症状应立即停药并告知医生。 孕妇或哺乳期女性在服用前务必咨询医生,育龄女性建议采用可靠的避孕措施。 若出现过量服用,暂无特效解毒剂需及时前往医疗机构接受合适治疗。 本药需整粒吞服,不可咀嚼或切分服用。 请将本药存放在儿童接触不到的地方,过期药物请勿使用。
并非所有人都会出现,且因人而异。
由于本药对空气或湿气敏感,因此必须存放在密闭容器中。存储应保持在1度至30度之间的室温,以确保药物的有效性和安全性。
粉红色双面凸起的圆形薄膜包衣片
28片(14片/泡罩×2)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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片剂 · 处方药
韩国艾佳(株)

吡仑帕奈 2.1mg
片剂 · 处方药
韩国埃赛(株)

吡仑帕奈 4.2mg
片剂 · 处方药
韩国艾扎伊株式会社

吡仑帕奈 8.3mg
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韩国艾赞有限公司

吡仑帕奈 10.4mg
片剂 · 处方药
韩国艾扎伊(株)

吡仑帕奈 12.5mg
片剂 · 处方药
韩国爱药(株)
吡仑帕奈 52mg
混悬液 · 处方药
韩国艾赛(股份有限公司)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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