药品信息
卫克泰薄膜衣片6毫克(吡仑帕奈)

卫克泰薄膜衣片6毫克(吡仑帕奈)

处方药片剂口服
成分・含量
吡仑帕奈›6.2mg / 1片
生产/进口商
Eisai Korea Inc.
外观
粉红色双面凸起的圆形薄膜包衣片
包装
28片(14片/泡罩×2)
许可状态
正常

品目基准编码 201504771 · 批准 2015.07.10 · 医保编码 621100080

核心摘要

主要用途
部分性发作的单药及辅助治疗,原发性全面性强直-阵挛发作的辅助治疗
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本品不受进食影响,每日1次于睡前服用;不得咀嚼、压碎或掰开,应以足量水整片吞服。 剂量调整 给药剂量每隔至少2周调整每日2mg。 合用不降低吡仑帕奈半衰期药物的患者,每隔至少2周调整每日2mg。合用降低吡仑帕奈半衰期药物(苯妥英、卡马西平、奥卡西平等)的患者,每隔至少1周调整每日2mg(参见“6. 相互作用”项)。 停止使用本品时,应逐渐减量(参见“5. 一般注意事项”项)。 治疗期间漏服本品时,根据漏服时间按以下方式服用。 ㆍ漏服1次:考虑到吡仑帕奈半衰期较长,不要补服,在下次预定给药时间服用。 ㆍ连续漏服2次或以上,但漏服时间不足半衰期的5倍:可考虑从最后一次给药剂量重新开始治疗。 ㆍ连续漏服时间达到或超过半衰期的5倍:从初始剂量重新滴定剂量。 相当于半衰期5倍的时间,在未服用诱导吡仑帕奈代谢的抗癫痫药时为3周,服用此类药物时为1周。 肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。不建议中度或重度肾功能损害患者或接受血液透析的患者使用本品。 肝功能损害患者 轻度及中度肝功能损害患者由于半衰期延长、暴露量增加,需要调整剂量。初始剂量为每日2mg,每隔至少2周增加每日2mg。轻度肝功能损害患者的最大推荐剂量为每日6mg,中度肝功能损害患者为每日4mg;与其他患者相同,应根据患者的临床反应和耐受性调整剂量。不建议重度肝功能损害患者使用本品。
儿童服用量
单药治疗,部分性发作:4岁及以上——本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日4mg至8mg的维持剂量,必要时可增至每日最高8mg。 辅助治疗,部分性发作:4岁及以上——本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日4mg至8mg的维持剂量,必要时可增至每日最高12mg。 辅助治疗,原发性全面性强直-阵挛发作:7岁及以上——本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日8mg的维持剂量,必要时可增至每日最高12mg。

成分

进口商
Eisai Korea Inc.

功效・作用

部分性发作的单药及辅助治疗,原发性全面性强直-阵挛发作的辅助治疗

  • 部分发作、继发性全身发作、原发性全身强直-阵挛发作
查看批准原文

本药用于4岁以上患者治疗由癫痫引起的部分发作。部分发作可以伴随或不伴随继发性全身发作。此外,本药也用于7岁以上患者治疗特发性全身性癫痫引起的原发性全身强直-阵挛发作。能够帮助改善癫痫的多种发作形式。

服用方法

成人服用量

本品不受进食影响,每日1次于睡前服用;不得咀嚼、压碎或掰开,应以足量水整片吞服。 剂量调整 给药剂量每隔至少2周调整每日2mg。 合用不降低吡仑帕奈半衰期药物的患者,每隔至少2周调整每日2mg。合用降低吡仑帕奈半衰期药物(苯妥英、卡马西平、奥卡西平等)的患者,每隔至少1周调整每日2mg(参见“6. 相互作用”项)。 停止使用本品时,应逐渐减量(参见“5. 一般注意事项”项)。 治疗期间漏服本品时,根据漏服时间按以下方式服用。 ㆍ漏服1次:考虑到吡仑帕奈半衰期较长,不要补服,在下次预定给药时间服用。 ㆍ连续漏服2次或以上,但漏服时间不足半衰期的5倍:可考虑从最后一次给药剂量重新开始治疗。 ㆍ连续漏服时间达到或超过半衰期的5倍:从初始剂量重新滴定剂量。 相当于半衰期5倍的时间,在未服用诱导吡仑帕奈代谢的抗癫痫药时为3周,服用此类药物时为1周。 肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。不建议中度或重度肾功能损害患者或接受血液透析的患者使用本品。 肝功能损害患者 轻度及中度肝功能损害患者由于半衰期延长、暴露量增加,需要调整剂量。初始剂量为每日2mg,每隔至少2周增加每日2mg。轻度肝功能损害患者的最大推荐剂量为每日6mg,中度肝功能损害患者为每日4mg;与其他患者相同,应根据患者的临床反应和耐受性调整剂量。不建议重度肝功能损害患者使用本品。

儿童服用量

单药治疗,部分性发作:4岁及以上——本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日4mg至8mg的维持剂量,必要时可增至每日最高8mg。 辅助治疗,部分性发作:4岁及以上——本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日4mg至8mg的维持剂量,必要时可增至每日最高12mg。 辅助治疗,原发性全面性强直-阵挛发作:7岁及以上——本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日8mg的维持剂量,必要时可增至每日最高12mg。

注意事项

本药为抗癫痫药物,服用期间可能增加自杀倾向或自杀行为的风险,因此应仔细观察患者的情绪和行为变化。 可能出现精神上攻击性或敌对行为、愤怒、过敏等症状,如有上述症状应立即咨询医生。 对本药或乳糖不耐受的患者禁用。 老年人需注意跌倒风险,药物滥用史的患者应监测本药滥用迹象。 与其他药物联合使用时,由于相互作用可能影响药效,可能需要根据医生指示调整剂量。 服用期间可能会感到头晕或嗜睡,避免驾驶或操作机械等危险活动。 可能会出现严重皮肤反应等严重不良反应,如出现皮疹或发热等症状应立即停药并告知医生。 孕妇或哺乳期女性在服用前务必咨询医生,育龄女性建议采用可靠的避孕措施。 若出现过量服用,暂无特效解毒剂需及时前往医疗机构接受合适治疗。 本药需整粒吞服,不可咀嚼或切分服用。 请将本药存放在儿童接触不到的地方,过期药物请勿使用。

副作用

  • 自杀冲动
  • 自杀行为
  • 抑郁症
  • 攻击性
  • 敌意
  • 易怒
  • 愤怒
  • 杀人冲动
  • 威胁
  • 混乱状态
再查看 123 项症状
  • 精神病障碍
  • 头晕
  • 嗜睡
  • 运动协调障碍
  • 语言障碍
  • 平衡障碍
  • 复视
  • 视力模糊
  • 眩晕
  • 恶心
  • 伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS综合症)
  • 史蒂文斯-约翰逊综合症(SJS)
  • 背部疼痛
  • 行走障碍
  • 疲劳
  • 体重增加
  • 摔倒
  • 记忆异常
  • 认知障碍
  • 柔顺
  • 知觉异常
  • 头部震颤
  • 镇静
  • 晕厥
  • 感觉减退
  • 精神异常
  • 精神运动活动过多
  • 运动缓慢
  • 脑血管意外
  • 意识减退水平
  • 注意力障碍
  • 体位性头晕
  • 迷迷糊糊状态
  • 脑病
  • 癫痫
  • 全身紧张-阵发性发作
  • 肌张力降低症
  • 阵发性肌肉痉挛
  • 群体发作
  • 自杀尝试
  • 急性精神病
  • 幻听
  • 精神状态变化
  • 睡眠障碍
  • 幻觉
  • 躁动
  • 注意力缺陷多动障碍
  • 磨牙
  • 药物依赖
  • 回声语言
  • 幻视
  • 混合幻觉
  • 不适当情感
  • 间歇性爆发性障碍
  • 不安
  • 精神分裂症
  • 睡眠发作
  • 发热
  • 状态恶化
  • 病感(乏力)
  • 胸部不适
  • 水肿
  • 发热感
  • 肿胀
  • 面部肿胀
  • 寒冷感
  • 疼痛
  • 外周肿胀
  • 腹痛
  • 腹泻
  • 腹部不适
  • 便秘
  • 上腹部疼痛
  • 口腔溃疡形成
  • 恶心
  • 口干
  • 胃炎
  • 唾液分泌过多
  • 脱发症
  • 荨麻疹
  • 痤疮
  • 冷汗
  • 摩擦性荨麻疹
  • 眼痛
  • 泪液分泌增加
  • 视力下降
  • 眼睛疲劳
  • 体重减少
  • 肝功能测试增加
  • 血小板数减少
  • 脑炎
  • 软组织炎
  • 慢性B型肝炎
  • 勃起功能障碍
  • 月经失调
  • 性功能障碍
  • 呼吸困难
  • 鼻塞
  • 直立性低血压
  • 外周寒冷感
  • 骨骼肌僵硬
  • 肌肉痛
  • 心悸
  • 口腔损伤
  • 贫血
  • 自然流产
  • 躺着不动
  • 头痛
  • 发作
  • 过度睡眠
  • 昏睡
  • 震颤
  • 失眠
  • 呕吐
  • 消化不良
  • 皮疹
  • 瘙痒症
  • 肌肉无力
  • 精神状态变化
  • 焦虑
  • 攻击性行为
  • 昏迷
  • 意识减退水平

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

由于本药对空气或湿气敏感,因此必须存放在密闭容器中。存储应保持在1度至30度之间的室温,以确保药物的有效性和安全性。

外观·包装

外观

粉红色双面凸起的圆形薄膜包衣片

包装单位

28片(14片/泡罩×2)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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