舒伐他汀片20毫克（洛伐他汀钙）

成人剂量

可在一天中的任何时间服用，无论与餐饮的关系。 初始剂量为每日一次5毫克，如需更大程度降低LDL胆固醇，则可调整为维持剂量。 维持剂量一般为每日一次10毫克，大多数患者在此剂量下进行调整。 维持剂量应根据LDL胆固醇水平、治疗目标及患者反应，在4周或更久的间隔下进行调整。

儿童剂量

常规剂量范围为每日一次5毫克至20毫克。 给药剂量应根据各个患者推荐的治疗目标进行个别调整。 剂量应间隔4周或更长时间进行调整。

本药不得用于某些患者。例如，对本药成分过敏或肝功能严重受损的患者、肌肉疾病患者、与某些免疫抑制剂联合用药的患者、重度肾功能障碍患者、怀孕或哺乳中的女性，以及未采取适当避孕措施的育龄女性。 此外，对于具有风险的肌肉疾病患者，禁止使用高剂量。本风险因素包括中度肾功能障碍、甲状腺功能低下、家族有肌肉疾病史、酗酒等。 本药含有乳糖，因此乳糖不耐受患者不得服用。 在给药时需警惕过量饮酒或有肝病历史的患者，并建议定期进行肝功能检查。 如有肌痛、肌弱、抽筋等症状，应立即告知医生，并在必要时通过血液检查确认肌肉损伤。如怀疑严重肌肉损伤，应立即停止用药。 在急性重症疾病或手术后，或有严重代谢疾病时，应停止用药。 本药偶尔可导致严重皮肤反应或肝损伤，出现皮疹、黄疸、严重疲劳等症状时，应立即停止治疗并咨询医生。 本药可能与多种药物相互作用，因此，若正在服用其他药物，务必告知医生或药师。特别是与某些抗病毒药物、免疫抑制剂、抗生素及降脂药物联合使用时，肌肉损伤风险可能会增加。 怀孕期间或有怀孕计划的女性不得服用本药，若在服用期间确认怀孕，应立即停药。此外，哺乳期女性也应尽量避免使用本药。 若过量服用则没有特效解毒剂，需根据症状进行适当治疗和监测。 开车或操作机械时可能会出现头晕，需谨慎。 本药在亚洲人群中的体内浓度可能更高，因此可能需要调整剂量。 在服用本药期间，通过定期的肝功能及肌肉相关检查确认是否存在异常非常重要。

严重副作用

荨麻疹、包括血管性水肿在内的过敏反应、史蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸性粒细胞增多及全身症状相关的药物反应综合症（DRESS）、横纹肌溶解症、重度肌无力、眼肌无力、急性肾衰竭、少尿、黄疸、肝炎、严重过敏反应、严重皮肤异常反应、呼吸困难、肝异常（黄疸）、严重神经系统症状、严重水肿或排尿异常

轻微副作用

头痛、眩晕、便秘、恶心、腹痛、皮肤瘙痒、皮疹、肌肉疼痛、无力、腹泻、胸部不适、食欲减退、腹胀、疲劳、麻木、感觉异常、昏厥、全身疼痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、关节疼痛、血尿、血小板减少、记忆丧失、周围神经病、咳嗽、血清肌酐升高、ALT升高、AST升高、CK升高、无症状CK数值增加、蛋白尿、抑郁、睡眠障碍

本药应保存在密闭容器中，以保护其免受空气和湿气的影响。建议的储存温度为1至30度的室温。

外观

粉红色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶