利塞尔通胶囊3毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

服用方法：利斯的明每日2次，于早、晚餐时口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明每日3mg，并根据各患者情况，间隔2周以上逐渐增加至最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。临床试验显示，本品每日6mg及以上剂量的疗效更佳，因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量调整方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少给药2周；若耐受性良好，可增至每次3mg，每日2次。此后可依次增至每次4.5mg，每日2次；若耐受性良好，给药至少2周后可增至每次6mg，每日2次。若观察到不良反应（如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可停用一次或多次给药。但若不良反应或体重减轻持续，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度至中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利斯的明每日剂量为3~12mg，每日2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量调整间隔至少4周，并根据患者的耐受性依次增加至每次3mg，每日2次，然后每次4.5mg，每日2次，之后可增至每次6mg，每日2次。 若治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），停药一次或多次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而升高。 若停药超过3天，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害及轻度至中度肝功能损害患者的药物暴露量会增加，因此可能出现更多不良反应。应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未开展针对重度肝功能损害患者的研究，因此不得使用本品。

儿童服用量

由于本品尚未在儿童中进行过试验，因此不建议用于儿童。

该药不应用于特定患者。例如，对本药的主要成分或成分过敏的患者、严重肝功能障碍患者，以及使用本药的贴膏剂时出现皮炎反应的患者不应使用。 此外，有心脏病、胃溃疡、哮喘、慢性阻塞性肺病、尿闭、癫痫、锥体外系障碍的患者应谨慎使用该药。这些患者需要进行医师的特别观察。 服用该药时，常见的消化系统副作用包括恶心、呕吐和腹泻，尤其在调整剂量的初期阶段更为常见。此外，还可能出现头晕、头痛、嗜睡、颤抖等神经系统异常反应。 在痴呆患者中，还报告了体重下降、疲劳、无力、焦虑、失眠、幻觉等精神和全身症状。罕见情况下，还可能出现心脏相关的异常反应或皮疹、过敏性皮炎等副作用。 该药可能与其他药物相互作用，特别是麻醉药、其他胆碱能药物、抗胆碱药物、β-阻滞剂、延长QT间期的药物，应谨慎联用。在联用前，务必咨询医师或药师。 在怀孕或哺乳期间的女性，由于该药的安全性尚未完全确立，因此在怀孕可能性存在或怀孕时，需与医师商讨后决定是否使用，并且在哺乳期间最好避免使用。 不建议儿童使用该药，过量服用时可能出现恶心、呕吐、头晕、心动过缓等症状，因此需要立即接受医疗人员的治疗。 在服用该药期间，应定期观察患者的状态，并在出现异常症状时立即告知医疗人员。此外，应将该药放置在儿童无法触及的地方，注意不将其转移至其他容器。

• 区域
• 呕吐
• 尿路感染症
• 焦虑
• 混乱
• 噩梦
• 不安
• 失眠
• 抑郁
• 幻觉

该药应存放在密封容器中，以避免暴露在空气或湿气中。存放温度应保持在1度至30度之间的常温。

外观

含白色粉末的上下棕色硬胶囊

包装单位

30粒/瓶，100粒/瓶