加巴匹那胶囊100mg(加巴喷丁)

成人服用量

1. 癫痫 1) 13岁及以上患者的单药治疗及添加治疗 为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始用药后的前3天按以下方案逐步递增剂量。 - 第一天：本品 300 mg胶囊每日1次，或本品 100 mg每次1粒、每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第二天：本品 300 mg胶囊每日2次，或本品 100 mg每次2粒、每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第三天起：本品 300 mg胶囊每日3次，或本品 100 mg每次3粒、每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg 1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。可将剂量增至加巴喷丁 1,200 mg/day，每日总给药量不得超过加巴喷丁 2,400 mg。（关于加巴喷丁超过 2,400 mg/day剂量的安全性和有效性，相关资料尚不充分。） 2. 神经病理性疼痛 成人（18岁以上）：为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始用药后的前3天按以下方案逐步递增剂量。 - 第一天：本品 300 mg胶囊每日1次，或本品 100 mg每次1粒、每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第二天：本品 300 mg胶囊每日2次，或本品 100 mg每次2粒、每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第三天起：本品 300 mg胶囊每日3次，或本品 100 mg每次3粒、每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg 1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。 如有需要，可在一周内将剂量增至加巴喷丁 1,800 mg/day，每日总给药量不得超过加巴喷丁 3,600 mg。使用本品时，每日总给药量应分3次服用。 3. 体弱患者：体重较轻的体弱患者或移植术后患者，应以 100 mg为单位增加加巴喷丁剂量。 4. 老年患者：由于老年患者肾功能下降，可能需要调整剂量（参见表格）。 5. 肾功能障碍患者（肌酐清除率为 80 mL/min以下）或接受血液透析的患者：应根据下表调整剂量。 1) 肾功能障碍患者的剂量： 肾功能肌酐清除率(mL/min) / 每日总给药量a (mg/日) ≥80 / 900∼2,400 50∼79 / 600∼1,800 30∼49 / 300∼900 15∼29 / 150b∼600 <15 / 150b∼300 a：每日总剂量分3次给药。 b：应每2天给予 3 × 100 mg。 肌酐清除率低于 15 mL/min的患者，应按肌酐清除率的比例减少剂量。 2) 血液透析患者的剂量 初始剂量：建议给予 300∼400 mg加巴喷丁。 维持剂量：进行4小时血液透析后，给予 200∼300 mg加巴喷丁；未进行血液透析的日子不服用本品。 6. 给药方法及疗程 1) 本品应与足量液体一同整粒吞服，可与食物同服或单独服用。每日给药3次时，为防止惊厥复发，应注意给药间隔不要超过12小时。 2) 如果漏服本品（距上次给药已超过12小时），是否需要额外补服以弥补漏服剂量，应由医生判断决定。 3) 与含镁或铝的抗酸剂合用时，应在服用抗酸剂至少2小时后再服用本品。这样可以大幅减少本品生物利用度的降低。 4) 本品的给药疗程应根据临床需要确定。癫痫治疗通常需要长期用药。虽然没有证据表明会出现反跳现象（因突然停止治疗而导致癫痫发作频率增加），但癫痫患者突然停用抗癫痫药可能引发癫痫持续状态。如需停用本品或与其他抗癫痫药合用，应至少用1周逐渐调整。 5) 治疗神经病理性疼痛时，尚未评估用药超过5个月的安全性和有效性。 6) 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应，第一天的首次给药应在就寝时进行。

儿童服用量

3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗 为使加巴喷丁维持剂量达到30 mg/day（按体重kg计算），应在开始治疗的前3天按以下步骤逐渐调整剂量。 - 第一天：给予加巴喷丁10 mg/体重(kg) - 第二天：给予加巴喷丁20 mg/体重(kg) - 第三天起：给予加巴喷丁30 mg/体重(kg) 必要时可增加至每日每公斤体重最高40 mg。使用本品时，每日总剂量分3次服用。

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间如出现情绪变化或行为异常，应立即咨询医务人员。 此外，若突然停药，可能会加重发作或进入持续性癫痫状态，必须按照医生的指示逐渐减少剂量。 本药可能出现严重副作用，如胰腺炎等，因此如有持续腹痛、恶心、呕吐等情况，应立即停药并就医。 在儿童患者中，可能出现情感不稳定、敌意、思维异常、过度运动等神经精神不良反应，监护人需仔细观察。 本药与中枢神经系统抑制剂合用时，可能引发呼吸抑制或昏迷，因此若有其他药物合用，必须告知医务人员。 在有特定疾病的患者，例如肾功能低下的患者、高龄者、精神病史患者、孕妇及哺乳期妇女等，在使用本药前需要进行谨慎评估和咨询。 本药含有乳糖，因此对半乳糖不耐症或乳糖酶缺乏的患者不应服用。 服用期间可能出现嗜睡、头晕、注意力下降等，因此在驾驶或操作危险机械时应加倍小心。 服用期间可能出现体重增加、视觉异常、皮疹等多种副作用，如出现异常症状应立即咨询医务人员。 孕期可能影响胎儿，因此有可能怀孕的女性应使用有效的避孕措施，并在怀孕或计划怀孕时务必告知医务人员。 哺乳期女性需注意本药可能通过乳汁分泌，是否哺乳应咨询医务人员。 本药可能具有依赖性或滥用潜力，曾有药物滥用史的患者应特别小心。 突然停药可能出现焦虑、失眠、恶心、颤抖等戒断症状，因此停药时必须遵循医务人员的指示。 本药可能与其他药物发生相互作用，因此应准确告知医务人员所有正在服用的药物。 应将本药放置在儿童接触不到的地方，并应保存在原包装中以防误用和保持质量。

• 自杀冲动
• 自杀行为
• 抑郁症
• 情绪和行为的异常变化
• 出血性胰腺炎
• 情绪不稳定
• 敌意
• 思维异常
• 运动过多
• 脆弱

本药可能对空气或湿气敏感，因此应保存在密封容器中。存放温度适宜在1度至30度之间的室温，避免过热或过冷的地方。

外观

含有白色或灰白色粉末的上部黄色、下部白色硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶, 500胶囊/瓶