伊托拉敏片(盐酸伊托必利)

成人服用量

○ 成人：盐酸伊托必利每次50 mg，每日3次，餐前口服。 根据症状适当减量。

本药不得用于对本药或其成分过敏或有过敏反应的患者。 此外，对于有胃出血、阻塞、穿孔等问题的患者，使用本药可能会有害，需谨慎。 本药含有乳糖，因此有乳糖不耐受的遗传病患者应不要服用。 在使用本药期间，可能出现休克或过敏性反应，如血压下降、呼吸困难、荨麻疹等症状，应立即停止使用并咨询医生。 本药可能影响肝功能，需仔细观察肝功能状态，可能出现肝酶升高或黄疸症状。 消化系统可能出现恶心、腹泻、便秘、腹痛、唾液分泌增多等症状。 精神神经系统症状可能包括头痛、焦虑、睡眠障碍、眩晕。 可能出现女性型乳房症状或催乳激素水平升高，如出现异常症状应停止用药。 血液检查可能提示血小板或白细胞减少，因此需要定期进行血液检查，如发现异常需停止使用。 本药也可能影响肾功能，导致血液尿素氮和肌酐水平升高，需谨慎。 少见的情况下可能出现皮疹、瘙痒、潮红等过敏反应，若出现这些症状应停止用药并采取适当措施。 外周症状可能出现震颤，若出现异常症状应停止用药。 可能出现胸痛或背痛、疲劳感，因此需仔细观察这些症状。 因本药增强神经递质乙酰胆碱的作用，应考虑这点使用。 如消化症状未改善，建议不长期使用。 与抗胆碱药物共同使用时，本药的效果可能减弱，因此需注意两药之间的用药间隔。 孕妇或有怀孕可能的女性因本药安全性未确立，只有在治疗收益大于风险时方可使用。 哺乳期间本药可能会分泌到母乳，因此如无必要应避免使用，如不得已服用，应停止哺乳。 对于儿童的安全性尚未充分确认，因此使用时应谨慎。 老年人由于身体功能下降，易出现不良反应，因此在服用期间需密切观察状态，并在必要时调整剂量或休药。 本药应存放在儿童接触不到的地方，且移至其他容器可能会导致质量变质，因此建议保持原包装状态保存。

休克，过敏反应症状，血压下降，呼吸困难，喉部肿胀，荨麻疹，苍白，出汗，肝功能障碍，黄疸，恶心，腹泻，便秘，腹痛，唾液增多，头痛，焦虑感，睡眠障碍，头晕，女性乳房发育症，催乳素升高，血小板减少，白细胞减少，BUN升高，肌酐升高，AST升高，ALT升高，γ-GTP升高，ALP升高，皮疹，发红，瘙痒，颤动，胸痛，背痛，疲倦感，烧心，口渴，腹部胀满

本药可能对空气或湿气敏感，因此必须保存在密封容器中。存放温度应维持在1度至30度的室温，以保持药物的效果较长时间。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

30 T/瓶, 500 T/瓶