イトラミン錠(イトプリード塩酸塩)

成人服用量

○ 成人：イトプリド塩酸塩として1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギーがある、あるいは過敏反応を示したことがある患者には使用してはいけません。 また、胃腸に出血や閉塞、穿孔などの問題がある患者にはこの薬を投与すると有害な場合があるため注意が必要です。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患のある患者は服用してはいけません。 この薬を服用中にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、低血圧、呼吸困難、じんましんなどの症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、医療従事者に相談してください。 肝機能に影響を与える可能性があり、肝機能検査値が上昇したり黄疸の症状が現れることがあるため、肝臓の健康状態を注意深く観察する必要があります。 消化器系では吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌増加などの症状が現れることがあります。 精神神経系の症状としては頭痛、不安、睡眠障害、めまいが現れることがあります。 女性化乳房症状やプロラクチン値の上昇が見られることがあるため、異常があれば投与を中止する必要があります。 血液検査で血小板や白血球数が減少する可能性があるため、定期的な血液検査が必要で、異常所見が発見された場合は投与を中止してください。 腎機能にも影響を与える可能性があり、BUNやクレアチニン値が上昇することがあるため注意が必要です。 稀に皮膚発疹、かゆみ、発赤などの過敏反応が現れることがあるため、これらの症状が現れた場合は薬の服用を中止し、適切な措置を受けてください。 錐体外路症状として振戦が現れることがあるため、異常があれば投与を中止する必要があります。 胸や背中の痛み、疲労感が現れることがあるため、これらの症状も注意深く観察する必要があります。 この薬はアセチルコリンという神経伝達物質の作用を強化するため、この点を考慮して使用する必要があります。 消化器症状が改善しない場合は長期間の使用を避けることが望ましいです。 抗コリン剤と併用するとこの薬の効果が減少する可能性があるため、両薬物間で服用間隔をあけるなどの注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクよりも大きい場合にのみ使用する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、できるだけ服用を避け、やむを得ず服用する場合は授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用には慎重を期する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、異常反応が現れやすく、服用中の状態を慎重に観察し、必要に応じて用量を調整するか休薬すべきです。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えると品質が劣化する可能性があるため、元の包装状態で保管することが望ましいです。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉頭浮腫、蕁麻疹、蒼白、発汗、肝機能障害、黄疸、悪心、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌亢進、頭痛、不安感、睡眠障害、めまい、女性化乳房、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、発赤、かゆみ、振戦、胸痛、背部痛、疲労感、胸やけ、口渇、腹部膨満

この薬は空気や湿気に弱いため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが望ましいです。これにより薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30 T/瓶, 500 T/瓶