拉米纳芬片(盐酸特比萘芬)

成人剂量

1. 成人 特比萘芬每次125 mg，每日2次；或每次250 mg，每日1次。 根据疾病不同，给药疗程如下。 1) 皮肤癣菌病 足癣（趾间型、足底型/莫卡辛型）：2～6周 体癣：2∼4周 股癣（股癣）：2～4周 2) 手、足甲真菌病 通常给药6周～3个月。感染部位为手指甲或相对较小的脚趾甲时，或患者年龄较小时，疗程可缩短至3个月以下。治疗足趾甲感染通常3个月已足够，但部分患者可能需要6个月或更长时间。对于趾甲生长速度较慢的患者，疗程可能延长。 3. 肾功能损害患者 肌酐清除率低于50 mL/分钟的患者，每日剂量减少1/2。

儿童剂量

2. 儿童：用于2岁及以上儿童。由于缺乏对2岁以下儿童的用药经验，不建议使用。 头癣：4周 头癣主要发生于儿童。 为防止感染复发，应定期、适当地按规定疗程进行治疗。 1) 体重低于20 kg（5岁以下）：每次62.5 mg，每日1次。由于用药经验不足，应权衡治疗的获益与风险后决定是否用药。 2) 体重20～40 kg（5岁∼12岁）：每次125 mg，每日1次。 3) 体重超过40 kg（12岁以上）：每次250 mg，每日1次。

本药不适用于有慢性肝病或活动性肝病的患者。治疗前及治疗期间应定期进行肝功能检测，如出现肝功能异常症状，请立即停药。 如有肝功能问题或怀疑有肝损伤症状，应立即咨询医生，肝衰竭等严重副作用极少发生。 对本药物过敏或有血液疾病、重度肾功能不全患者、2岁以下婴儿、哺乳期妇女以及特定遗传性乳糖不耐症患者应避免使用。 肾功能降低的患者、老年人、体重低于20kg的儿童及有皮肤病的患者需谨慎使用，如出现严重皮肤反应应立即停药。 本药可能引起多种副作用，请立即告知医务人员如出现恶心、呕吐、疲劳、皮疹、肌肉疼痛、头痛、视力障碍等症状。 在驾车或操作机械时可能会出现头晕等症状，请务必小心。 与其他药物合用时可能会有相互作用，因此在服用期间必须告知医生或药剂师正在使用的药物，并需要时调整剂量。 怀孕期间或可能怀孕的女性在使用本药时须谨慎，哺乳期间必须停乳。 过量服用可能引起头痛、恶心、腹痛、头晕等症状，如出现这些症状应立即就医。 本药应存放在儿童触及不到的地方，避免阳光直射，应放在常温下保存。

肝胆系统功能衰竭，肝炎，胆汁淤积，黄疸，皮疹，皮肤瘙痒，发热，恶心，呕吐，食欲不振，乏力，γ-GTP升高，AST/ALT升高，LDH升高，ALP升高，嗜中性粒细胞减少，全血细胞减少，无粒细胞症，血小板减少，咽炎，发热，淋巴结肿大，紫癜，皮下出血，白细胞减少，贫血，皮疹，瘙痒，光敏反应，皮肤黏膜综合征，史蒂文斯-约翰逊综合征，毒性表皮坏死松解症，急性全身性红斑性脓疱病，多形红斑，毒性皮肤皮疹，脱落性皮炎，水疱性皮炎，牛皮癣型皮疹，牛皮癣恶化，脱发，肌肉骨骼反应，关节痛，肌肉痛，无力，CPK升高，肌红蛋白升高，血压下降，呼吸困难，胸部压迫感，荨麻疹，红斑，面部水肿，淋巴管肿胀，腹部膨胀，食欲减少，消化不良，轻微腹痛，腹泻，胃部不适，口渴，呕吐，舌炎，抑郁症，焦虑症，头痛，味觉障碍，眩晕，嗜睡，感觉异常，感觉减退，注意力减退，失眠，BUN升高，频尿，视力障碍，耳鸣，过敏性反应，血管性水肿，全身性红斑狼疮，血中总胆固醇升高，中性脂肪升高，乏力，舌色改变，心悸，水肿，月经异常，麻痹，全身性障碍，发热，疲劳，体重减轻，过敏反应，血清病类似反应，视野模糊，视力减退，听力下降，听觉障碍，血管炎，永久性嗅觉丧失，嗅觉丧失，嗅觉减退伴嗜酸粒细胞增多及全身症状的药物皮疹，胰腺炎，横纹肌溶解，流感样疾病，血液肌酸磷酸酶增加

本药可能对空气或湿气敏感，建议存放于密闭容器内。储存温度应维持在1至30度的常温。

外观

白色圆形药片

包装单位

30片/瓶，100片/瓶