ラミナフィン錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人用量

成人にはテルビナフィンとして1回125mg、1日2回または1回250mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は次のとおりです。 1) 皮膚糸状菌症 足白癬（間接型、足底型/モカシンタイプ）：2～6週間 体部白癬：2～4週間 股部白癬（いんきんとう背）：2～4週間 2) 手・足爪真菌症 通常は6週間から3ヶ月間投与します。 爪や比較的小さな足指に感染している場合、また

小児用量

2歳以上の小児に投与します。 1) 体重20kg未満（5歳未満）：1回62.5mg、1日1回投与します。 投与経験が不足しているため、治療の利益とリスクを考慮して投与するかどうかを決定する必要があります。

この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患のある患者には使用しない方が良いです。投与前および治療中に定期的に肝機能検査を受けなければならず、肝機能異常の症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 肝機能に問題がある場合や肝障害の症状が疑われる場合は、速やかに医師に相談する必要があり、肝不全のような深刻な副作用が稀に発生する可能性があります。 この薬に過敏反応がある、または血液疾患、重度の腎不全の患者、2歳未満の乳児、授乳中の方、および特定の遺伝的乳糖不耐性の方は服用しないでください。 腎機能が低下している患者、高齢者、体重が20kg未満の子供、皮膚疾患のある患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、深刻な皮膚反応が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、悪心、嘔吐、疲労、皮膚発疹、筋肉痛、頭痛、視覚障害などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせなければなりません。 運転や機械操作の際にめまいなどの症状が出る可能性があるため、注意が必要です。 他の薬剤と併用した場合、相互作用がある可能性があるため、服用中の薬剤を必ず医師または薬剤師に知らせなければならず、必要に応じて用量調整が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性はこの薬を使用する際には慎重でなければならず、授乳中の場合は授乳を中止しなければなりません。 過量投与の場合には頭痛、悪心、腹痛、めまいなどの症状が現れる可能性があるため、このような症状がある場合は直ちに病院を訪れる必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて室温で保管する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変する、黄疸、全身の非常に悪化、肝臓異常、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛

軽度の副作用

悪心、食欲減退、疲労、嘔吐、上腹部痛、濃い尿、下痢、発疹、皮膚かゆみ、発熱、腹部膨満、消化不良、軽度の腹痛、下痢、胃部不快感、口渇、舌炎、抑うつ、不安、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、感覚低下、注意力低下、不眠、BUN上昇、頻尿、視覚障害、耳鳴り、血中総コレステロール上昇、中性脂肪値上昇、倦怠感、

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に入れて保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

白色の円形錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶