当前查看氯吡格雷片(氯吡格雷硫酸盐)
氯吡格雷双磺酸盐 97.875mg
片剂 · 处方药
欢仁制药(株)

品目基准编码 201500929 · 批准 2015.02.24 · 医保编码 657202790
改善缺血性脑卒中、心肌梗塞等动脉粥样硬化症状,并降低卒中、血栓栓塞的风险
本药用于改善缺血性脑卒中、心肌梗塞或外周动脉疾病成人的动脉粥样硬化症状。此外,在急性冠状动脉综合征患者中,特别是不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死患者,在进行药物治疗、冠状动脉介入治疗或冠状动脉旁路手术后,本药可减少心血管并发症风险并缓解症状。此外,对于有一种以上血管风险因素的心房颤动患者,当维生素K拮抗剂不适合且出血风险较低时,本药可降低包括卒中在内的血栓栓塞风险,从而改善健康。总之,本药在预防和治疗血管性并发症方面效果显著。
1. 对于缺血性脑卒中、心肌梗塞或外周动脉疾病患者,氯吡格雷的推荐剂量为每次75 mg,每日1次口服。 2. 对于急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)患者,在本药的初次给药日采取负荷剂量300 mg,每日1次,之后维持剂量为75 mg口服。 届时,需与阿司匹林联合使用(75 ∼ 325 mg每天1次)。
本药是一种可以防止血液中血小板聚集,帮助血液畅通的药物。 本药需要在肝脏转化为活性形式才能发挥作用,基因上缺乏激活本药所需酶功能的人,药效可能减弱。 在服用本药期间存在出血风险,因此应注意出血停止的时间可能比平时更长。 发生出血或出血部位加重时,应立即告知医生。 出血风险较高的患者或已存在出血的患者使用本药可能存在风险,因此要小心。 尤其是有胃肠道、颅内出血、血友病等出血疾病患者、肝功能严重损害者、哺乳期女性、乳糖不耐受者应避免使用本药。 如进行血液检查等怀疑出血或血液异常时,应迅速进行检查,且与其他抗血小板药物或抗凝剂合用时出血风险可能增加,需谨慎。 即将进行手术的患者应在手术前5~7天停用本药,并在止血后重新开始服用。 本药与阿司匹林同服可能增加出血风险,因此合用时应遵循医生指示。 本药偶尔可导致严重的血小板减少或血液疾病,若出现发热或感染症状,应咨询医疗人员。 部分患者可能出现皮疹或过敏反应,若有异常症状应予以告知。 怀孕期间对胎儿的风险不大,但分娩时出血风险可能增加,分娩前应停用。 如正处于哺乳期,考虑到本药可能通过母乳排出,应与医生商讨继续哺乳或停止哺乳。 老年患者或肾、肝功能下降的患者出血风险更高,因此需要调整剂量和观察状态。 本药过量可能大幅增加出血风险,目前没有特效解毒药物,因此出血时可能需要进行血小板输血。 本药在儿童中的安全性和效果尚未确立,不建议使用。 本药可能与其他药物相互作用,使用期间如有其他药物,必须告知医生或药师。 特别是在与可能增加出血风险的药物或影响本药在肝脏代谢的药物共同使用时需要格外注意。
荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、高热伴严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口腔/眼睛粘膜疼痛、呼吸短促或困难、哮喘发作、咳嗽伴发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身十分疲乏、突然且极其严重的头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力障碍、偏瘫、尿液变化
胸痛、意外伤害、流感样疾病、疼痛、疲劳、水肿、高血压、头痛、眩晕、腹痛、消化不良、腹泻、恶心、高胆固醇血症、关节痛、腰痛、淤血/挫伤、鼻出血、抑郁、上呼吸道感染、呼吸困难、鼻炎、支气管炎、咳嗽、瘙痒、尿路感染、胸痛、体重减少、体重增加、面部潮红、无力、僵硬、面部水肿、晕厥、便秘、呕吐、食欲不振
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应避免暴露于空气或潮湿中,务必保存在密闭容器内。此外,保持存放温度在1至30度之间的重要。
粉红色的圆形薄膜涂层片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
当前查看氯吡格雷双磺酸盐 97.875mg
片剂 · 处方药
欢仁制药(株)

氯吡格雷双磺酸盐 97.875mg
片剂 · 处方药
建日制药有限公司
氯吡格雷双磺酸盐 97.875mg
片剂 · 处方药
三亚制药有限公司

氯吡格雷双磺酸盐 97.875mg
片剂 · 处方药
日阳药品有限公司

氯吡格雷双磺酸盐 97.875mg
片剂 · 处方药
韩国联合制药(株)

氯吡格雷双磺酸盐 97.875mg
片剂 · 处方药
韩国制药(株)

氯吡格雷双磺酸盐 97.875mg
片剂 · 处方药
三进制药有限公司

氯吡格雷双磺酸盐 97.875mg
片剂 · 处方药
大元制药有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。