クロピオ錠（クロピドグレル硫酸塩）

成人用量

1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75mgを経口投与します。 2. 急性冠動脈症候群（不安定型狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、この薬投与開始日には1日1回300mgを負荷量として開始し、その後1日1回75mgを維持量として経口投与します。この場合、アスピリン75～325mgまたは1日1回この薬と併用して服用する必要があります。

この薬は血液中の血小板が互いに凝集するのを防ぎ、血液がスムーズに流れるのを助ける薬です。 この薬は肝臓で活性型に変換される必要があり、遺伝的にこの薬を活性化する酵素の機能が低下している人では薬の効果が減少する可能性があります。 この薬を服用中に出血リスクがあるため、出血が止まるのに通常より時間がかかることを理解しておく必要があります。 出血が発生した場合、または出血部位が悪化する場合には、すぐに医師に知らせるべきです。 出血リスクの高い患者や既に出血している患者がこの薬を服用することは危険を伴うため注意が必要です。 特に消化管、頭蓋内出血や血友病などの出血疾患がある場合、肝機能が重度に障害されている場合、授乳中の女性や乳糖不耐症の方はこの薬を服用してはなりません。 血液検査などで出血や血液異常が疑われる場合は速やかに検査を受け、他の抗血小板薬や抗凝固薬と併用する場合には出血リスクが増加する可能性があるため注意しなければなりません。 手術が控えている患者は、手術の5～7日前からこの薬の服用を中止し、止血後再度服用を開始するべきです。 この薬とアスピリンを併用すると出血リスクがさらに高まる可能性があるため、併用時には医師の指示に従うべきです。 この薬はまれに重度の血小板減少症や血液疾患を引き起こす可能性があるため、発熱や感染症状が現れた場合には医療従事者に相談してください。 一部の患者では皮膚発疹やアレルギー反応が現れることがあるため、異常な症状がある場合は伝えるべきです。 妊娠中は胎児へのリスクは大きくないが、出産時に出血リスクが増加する可能性があるため分娩前には服用を中止するべきです。 授乳中の場合、この薬が母乳で分泌される可能性があるため、授乳を続けるか中止するかを医師に相談する必要があります。 高齢者や腎臓及び肝機能が低下している患者は出血リスクが高いため、服用量調整と状態観察が必要です。 この薬を過剰服用すると出血リスクが大きく増加する可能性があり、特別な解毒剤はないため、出血時には血小板輸血が必要になることがあります。 この薬は子供に対する安全性及び効果が確立されていないため、使用は推奨されません。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせるべきです。 特に出血リスクを増加させる薬剤や、肝臓内でこの薬の代謝を妨げる薬剤との併用時には注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱に伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸の異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然かつ非常に激しい頭痛、閃光ハンマー、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

胸痛、事故による傷害、インフルエンザ様疾患、痛み、疲労、浮腫、高血圧、頭痛、めまい、腹痛、消化不良、下痢、悪心、高コレステロール血症、関節痛、腰痛、紫斑/打撲、鼻出血、鬱、上呼吸器感染、呼吸困難、鼻炎、気管支炎、咳、かゆみ、尿路感染、胸痛、体重減少、体重増加、顔面紅潮、無力、硬直、顔の浮腫、失神、便秘、嘔吐、食欲不振

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。また、保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶