克洛皮奥片(硫酸氢氯吡格雷)

成人剂量

○ 成人 1. 对于患有缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病的患者，口服氯吡格雷，每日1次，每次75 mg。 2. 对于患有急性冠状动脉综合征（不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死）的患者，在开始服用本品当日以本品每日1次300 mg作为负荷剂量，之后口服每日1次75 mg作为维持剂量。此时应每日1次将阿司匹林75 ∼ 325 mg与本品联合给药。 3. 对于房颤患者，口服本品每日1次，每次75 mg。此时应每日1次将阿司匹林75 ～ 100 mg与本品联合给药。 ○ 肾功能损害患者：肾功能损害患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能损害患者：对于有出血体质的中度肝病患者，治疗经验有限。 本品可不受进食影响给药。

本药是一种可以防止血液中血小板聚集，帮助血液畅通的药物。 本药需要在肝脏转化为活性形式才能发挥作用，基因上缺乏激活本药所需酶功能的人，药效可能减弱。 在服用本药期间存在出血风险，因此应注意出血停止的时间可能比平时更长。 发生出血或出血部位加重时，应立即告知医生。 出血风险较高的患者或已存在出血的患者使用本药可能存在风险，因此要小心。 尤其是有胃肠道、颅内出血、血友病等出血疾病患者、肝功能严重损害者、哺乳期女性、乳糖不耐受者应避免使用本药。 如进行血液检查等怀疑出血或血液异常时，应迅速进行检查，且与其他抗血小板药物或抗凝剂合用时出血风险可能增加，需谨慎。 即将进行手术的患者应在手术前5~7天停用本药，并在止血后重新开始服用。 本药与阿司匹林同服可能增加出血风险，因此合用时应遵循医生指示。 本药偶尔可导致严重的血小板减少或血液疾病，若出现发热或感染症状，应咨询医疗人员。 部分患者可能出现皮疹或过敏反应，若有异常症状应予以告知。 怀孕期间对胎儿的风险不大，但分娩时出血风险可能增加，分娩前应停用。 如正处于哺乳期，考虑到本药可能通过母乳排出，应与医生商讨继续哺乳或停止哺乳。 老年患者或肾、肝功能下降的患者出血风险更高，因此需要调整剂量和观察状态。 本药过量可能大幅增加出血风险，目前没有特效解毒药物，因此出血时可能需要进行血小板输血。 本药在儿童中的安全性和效果尚未确立，不建议使用。 本药可能与其他药物相互作用，使用期间如有其他药物，必须告知医生或药师。 特别是在与可能增加出血风险的药物或影响本药在肝脏代谢的药物共同使用时需要格外注意。

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本药应避免暴露于空气或潮湿中，务必保存在密闭容器内。此外，保持存放温度在1至30度之间的重要。

外观

粉红色的圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶