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盐酸二甲双胍 500mg
片剂 · 处方药
KMS制药有限公司

品目基准编码 201500640 · 批准 2015.02.06 · 医保编码 654701580
治疗2型糖尿病
本药用于仅靠饮食疗法和运动疗法无法充分控制血糖的2型糖尿病患者的治疗。特别对于超重的成人糖尿病患者效果显著,可单独使用或与其他口服降糖药或胰岛素联合使用。此外,也适用于10岁以上的儿童及青春期青少年,作为单一疗法或胰岛素联合疗法使用。通过改善血糖控制,有助于维持健康。
给药剂量应根据个体的药物疗效和耐受性确定,且不得超过每日推荐最大剂量。 为减少胃肠道不良反应并确定达到适当血糖控制所需的最低剂量,必须从低剂量开始服用本药,每日 2~3次,每次 500mg,与餐同服。剂量每周逐渐增加 500mg;剂量达到 2000mg时,通常分为每日 2次,于早、晚服用。超过 2000mg时,应分为每日 3次随餐服用,每日最大剂量可达 2550mg。 开始用药及调整剂量时,应测量空腹血糖,以评估本药的治疗反应并确定最低有效剂量。应每隔约 3个月测量一次血液糖化血红蛋白浓度。 本药的治疗目标是单药治疗,或与磺脲类药物或胰岛素联合治疗时,以最低有效剂量给药,使空腹血糖和血液糖化血红蛋白浓度降至正常水平或接近正常水平。 通常,对于仅通过饮食疗法即可控制血糖的患者,若血糖暂时未得到控制,短期使用本药也足以取得良好疗效。 肾功能损害患者:对于stage 3a中度肾功能损害患者(肌酐清除率[CrCl] 45≤~<60ml/min或肾小球滤过率(GFR) 45≤~<60mL/min/1.73㎡),若未伴有可能增加乳酸性酸中毒风险的其他症状,可按以下剂量调整方案使用本药。 - 起始剂量为每日 1次 500mg或850mg。每日最大剂量为1000mg,分2次给药。应每3-6个月密切监测肾功能。若肌酐清除率或肾小球滤过率降至低于45ml/min或45ml/min/1.73㎡,应立即停用本药。
10岁及以上儿童或生长期青少年:通常起始剂量为每日 1次 500 毫克,于进餐时或餐后服用。一周后应测量血糖水平并调整剂量。逐渐增加剂量可改善胃肠道不良反应。每日最大剂量为2000mg。该剂量分2~3次服用。
本药可能引起严重的不良反应,如严重乳酸中毒或低血糖,因此需谨慎使用。 不应给中度以上肾功能减退的患者、脱水、严重感染、急性心肌梗死等急性状态的患者使用。 在急性及不稳定的心力衰竭患者及在造影剂检查的前后应停止给药,待肾功能恢复正常后才可重新给药。 对本药或类似药物有过敏反应的患者、1型糖尿病患者、有乳酸中毒或糖尿病酮症酸中毒病史的患者不适宜使用。 对重症感染、严重外伤、手术前后、营养不良、肝或肺功能障碍的患者应谨慎使用,必要时可暂时停药。 本药含有乳糖,因此对乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者不应使用。 不规律的饮食、过度运动及与其他药物的相互作用可能会增加低血糖或乳酸中毒的风险,因此需谨慎。 乳酸中毒虽罕见但可能致命,若出现乏力、肌肉疼痛、呼吸困难、腹痛等症状,应立即通知医疗人员。 在初始治疗期间,胃肠道不适症状常见,但大多数是暂时的,可与食物同服或逐渐增加剂量以缓解。 定期检查血糖控制状况,持续监测肾功能和血液学指标。 酒精可能增加本药的不良反应风险,因此应避免过量饮酒。 怀孕期间可能影响胎儿,因此计划怀孕或怀孕的情况下,必须咨询医生,并在存在胎盘功能不全或先兆子痫风险的情况下不应使用。 哺乳期由于本药可能分泌到母乳中,应谨慎决定是否继续哺乳与药物治疗。 老年人可能会有肾功能减退,因此需要调整剂量并定期检查肾功能,最好不要使用最大剂量。 如果本药过量使用,可以通过血液透析去除药物,因此如出现过量应立即就医。 本药可能与其他降糖药或多种药物相互作用,因此如有正在服用的其他药物,务必告知医疗人员,并仔细观察血糖及患者的健康状态。 最后,本药应存放在儿童无法触及的地方,且不可转移至其他容器,以免影响药品质量。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,因此应存放在密封容器中。 此外,为保持药效,重要的是在室温下存放,即1度至30度之间的温度。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶,500片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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