药品信息

奥尔佩因注射液(盐酸奈福泮)

处方药静脉注射
成分・含量
盐酸奈福泮›10mg / 1mL
生产/进口商
㈱韩国药品BIO
外观
透明的无色无味液体,装在透明玻璃安瓿中
包装
安瓿 - 10安瓿/箱[(10mL/安瓿)],安瓿 - 25安瓿/箱[(4mL/安瓿)]
许可状态
正常

品目基准编码 201500593 · 申报 2015.02.03

核心摘要

主要用途
缓解急性疼痛(如术后疼痛)
给药对象
成人
成人给药量
以盐酸奈福泮计,每次20 mg,肌内或静脉注射。必要时,可每6小时重复给药,但每日总量不得超过120 mg。 静脉注射应在15分钟以上缓慢进行,给药后宜让患者平卧休息15-20分钟。若加入电解质或葡萄糖等输液中给药,应按输注时间给予:输注4小时给予30 mg,或输注6-8小时给予40 mg。 建议避免将本品与其他药物混合注射。 可根据年龄、症状适当增减剂量。

成分

生产厂家
㈱韩国药品BIO

功效・作用

缓解急性疼痛(如术后疼痛)

  • 急性疼痛,术后疼痛
查看批准原文

本药主要用于缓解急性疼痛,特别是术后出现的疼痛。可以快速有效降低术后疼痛,减轻患者的不适感,促进恢复。对急性疼痛的管理效果显著,因此有助于术后快速控制疼痛。因此,本药用于缓解急性疼痛及术后疼痛。

给药方法

成人给药量

以盐酸奈福泮计,每次20 mg,肌内或静脉注射。必要时,可每6小时重复给药,但每日总量不得超过120 mg。 静脉注射应在15分钟以上缓慢进行,给药后宜让患者平卧休息15-20分钟。若加入电解质或葡萄糖等输液中给药,应按输注时间给予:输注4小时给予30 mg,或输注6-8小时给予40 mg。 建议避免将本品与其他药物混合注射。 可根据年龄、症状适当增减剂量。

注意事项

本药为安瓿注射剂,使用时可能会混入玻璃碎片,因此在切割容器时需非常小心。 癫痫患者、心肌梗死患者、正在服用特定药物的患者、有过敏反应的患者、15岁以下儿童、有癫痫病史的患者、因尿道及前列腺问题排尿困难的患者,以及闭角型青光眼患者不得使用本药。 老年人、孕妇或哺乳期女性、以及服用抗胆碱药物的患者应谨慎使用。 使用本药可能出现食欲下降、恶心、嗜睡、呕吐、多汗、头晕、心率增快、口干、排尿困难、注射部位疼痛、头痛、视力模糊、疲劳、神经过敏等不良反应。 不良反应与使用剂量有关,大多数情况下随着重复用药逐渐消失。 虽用于炎症或疼痛治疗,但不是完全治愈病因的药物,因此应根据症状的严重程度适当用药。 建议避免长期使用同样的药物,应密切观察患者的状况,若出现异常反应应立即采取措施。 本药可能掩盖由炎症引起的其他症状,可能导致感染诊断延误,故在怀疑感染时,应与抗菌药物谨慎合用。 老年人应以最低剂量谨慎给药,肝功能或肾功能较差的患者需注意药物代谢和排泄的影响。 本药可能导致嗜睡或注意力降低,因此在驾驶或操作机械等危险工作时不建议使用。 使用其他止痛药或特定药物时可能发生相互作用,因此合并用药时应咨询专业人士。 不建议孕妇或哺乳期女性使用本药,15岁以下儿童的安全性和有效性未得到确认,故不应使用。 过量使用可导致心脏和呼吸功能出现问题,应立即咨询医务人员并接受适当治疗。 本药应避免与其他药物混合注射,存放时应放在儿童触及不到的阴凉干燥处。

副作用

食欲减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密封容器中,以防止空气和湿气的侵入。此外,药物应储存在室温下,即1度到30度之间,不要放在过热或过冷的地方。

外观·包装

外观

透明的无色无味液体,装在透明玻璃安瓿中

包装单位

安瓿 - 10安瓿/箱[(10mL/安瓿)],安瓿 - 25安瓿/箱[(4mL/安瓿)]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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